Pioglitazone Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pioglitasoonvesinikkloriid

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Diabeetis kasutatavad ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-26

सूचना पत्रक

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva Pharma võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva Pharma sisaldab pioglitasooni. See on
suhkurtõvevastane ravim, mida kasutatakse
II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
kui metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva Pharma aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates
organismil paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst
kontrollib, kas Pioglitazone Teva
Pharma toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva Pharma’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel,
kes ei saa metformiini kasutada ja
juhtudel kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam
veresuhkru taset kontrolli all hoida või
lisada insuliiniravile, mis ei suuda enam piisavalt kontrollida
veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLIT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
Pioglitasoon on näidustatud ka kombinatsioonis insuliiniga II tüüpi
diabeediga ebapiisava
glükeemilise insuliini kontrolliga täiskasvanud patsientidele,
kellele metformiin ei ole sobilik
vastunäidustuse või talumatuse tõttu (vt lõik 4.4).
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestade
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें