Pioglitazone Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitasoonvesinikkloriid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada HbA1c). Patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. Arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETID
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETID
Pioglitasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pioglitazone Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pioglitazone Teva Pharma võtmist
3.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pioglitazone Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PIOGLITAZONE TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pioglitazone Teva Pharma sisaldab pioglitasooni. See on
suhkurtõvevastane ravim, mida kasutatakse
II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
kui metformiin ei sobi või ei toimi enam
tõhusalt. See suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt täiskasvanueas.
Pioglitazone Teva Pharma aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi
suhkurtõve puhul, aidates
organismil paremini ära kasutada toodetavat insuliini. Teie arst
kontrollib, kas Pioglitazone Teva
Pharma toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
Pioglitazone Teva Pharma’t võib kasutada iseseisvalt patsientidel,
kes ei saa metformiini kasutada ja
juhtudel kus dieedi ja füüsilise koormusega ei suudeta enam
veresuhkru taset kontrolli all hoida või
lisada insuliiniravile, mis ei suuda enam piisavalt kontrollida
veresuhkru taset.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PIOGLIT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 45 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„15“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„30“ ja teisele küljele „Teva“.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletid
Valged kuni kahvatuvalged ümmargused kumerad tabletid, mille ühele
küljele on pressitud number
„45“ ja teisele küljele „Teva“.
4.
KLIINLISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pioglitasoon on näidustatud teise või kolmanda rea ravimina II
tüüpi diabeedi raviks vastavalt allpool
kirjeldatule:
MONOTERAAPIANA
-
täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel),
kes ei ole kontrolli saavutanud
dieedi ja füüsilise koormusega ning kellele metformiin ei sobi
vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
Pioglitasoon on näidustatud ka kombinatsioonis insuliiniga II tüüpi
diabeediga ebapiisava
glükeemilise insuliini kontrolliga täiskasvanud patsientidele,
kellele metformiin ei ole sobilik
vastunäidustuse või talumatuse tõttu (vt lõik 4.4).
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestade
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini