País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3; paraffine liquide légère 2
ALFASIGMA France
A06AC51
ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3; paraffine liquide légère 2
3,333 g
Poudre
pour un sachet de 10 g > ispaghul (tégument de la graine d' (poudre de 3,333 g > paraffine liquide légère 2,867 g
orale
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 g
LAXATIF DE LEST/LAXITIF LUBRIFIANT
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST/LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AC51.Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-03-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024 Dénomination du médicament PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet Tégument de graine d’ispaghul, Paraffine liquide légère Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ? 3. Comment prendre PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST/LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AC51. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ? Ne prenez jamais PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet : · Si vous êtes allergique au tégument de la graine d’ispaghul, ou à l’un des autres compos Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ispaghul (tégument de la graine d’) (1) ..................................................................................... 3,333 g Paraffine liquide légère (2) ...................................................................................................... 2,867 g Pour un sachet de 10 g. (1) Poudre de tégument d'Ispaghul (Psyllium husk) obtenue à partir de graines de "Plantago ovata" Forssk. (2) Introduite sous forme microencapsulée. Excipient à effet notoire : sorbitol (E420) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie est d’un sachet dans un grand verre d'eau, avant ou après le diner. Population pédiatrique L’utilisation chez l’enfant de moins de 6 ans est déconseillée (voie rubrique 4.4). Mode d’administration. Voie orale. Diluer la poudre dans un grand verre d'eau. Agiter et boire immédiatement la préparation. PARAPSYLLIUM doit être pris au moins ½ heure à 1 heure avant ou après la prise d’autres médicaments et jamais immédiatement avant l’heure du coucher. Délai d’action au début du traitement : 12 à 24 heures. Lors de la préparation de la suspension buvable, il est important d’éviter d’inhaler la poudre afin de minimiser tout risque de sensibilisation à la poudre de tégument de la graine d’ispaghul. Durée du traitement Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté (voir rubrique 4.4). 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à l’ispaghul ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (voir rubrique 4.4). · Syndrome occlusif Leia o documento completo