PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3; paraffine liquide légère 2

Pieejams no:

ALFASIGMA France

ATĶ kods:

A06AC51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ispaghul (tégument de la graine d') (poudre de) 3; paraffine liquide légère 2

Deva:

3,333 g

Zāļu forma:

Poudre

Kompozīcija:

pour un sachet de 10 g > ispaghul (tégument de la graine d' (poudre de 3,333 g > paraffine liquide légère 2,867 g

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 10 g

Ārstniecības joma:

LAXATIF DE LEST/LAXITIF LUBRIFIANT

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST/LAXATIF LUBRIFIANT - code ATC : A06AC51.Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1996-03-13

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024
Dénomination du médicament
PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet
Tégument de graine d’ispaghul, Paraffine liquide légère
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARAPSYLLIUM, poudre pour
suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF DE LEST/LAXATIF LUBRIFIANT -
code ATC : A06AC51.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la
constipation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en
sachet :
·
Si vous êtes allergique au tégument de la graine d’ispaghul, ou à
l’un des autres compos
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARAPSYLLIUM, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ispaghul (tégument de la graine d’)
(1)
.....................................................................................
3,333 g
Paraffine liquide légère
(2)
......................................................................................................
2,867 g
Pour un sachet de 10 g.
(1)
Poudre de tégument d'Ispaghul (Psyllium husk) obtenue à partir de
graines de "Plantago ovata" Forssk.
(2)
Introduite sous forme microencapsulée.
Excipient à effet notoire : sorbitol (E420)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la constipation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est d’un sachet dans un grand verre d'eau, avant ou
après le diner.
Population pédiatrique
L’utilisation chez l’enfant de moins de 6 ans est déconseillée
(voie rubrique 4.4).
Mode d’administration.
Voie orale.
Diluer la poudre dans un grand verre d'eau. Agiter et boire
immédiatement la préparation.
PARAPSYLLIUM doit être pris au moins ½ heure à 1 heure avant ou
après la prise d’autres médicaments
et jamais immédiatement avant l’heure du coucher.
Délai d’action au début du traitement : 12 à 24 heures.
Lors de la préparation de la suspension buvable, il est important
d’éviter d’inhaler la poudre afin de
minimiser tout risque de sensibilisation à la poudre de tégument de
la graine d’ispaghul.
Durée du traitement
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, un
médecin ou un pharmacien doit être
consulté (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l’ispaghul ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 (voir rubrique 4.4).
·
Syndrome occlusif 
                                
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