Ovitrelle

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

choriogonadotropínu alfa

Disponível em:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

choriogonadotropin alfa

Grupo terapêutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Área terapêutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Indicações terapêuticas:

Ovitrelle je indikovaný v liečbe:ženy podstupujú superovulation pred asistované reprodukčné techniky, ako napríklad in vitro oplodnení (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie konečné follicular dospievanie a luteinisation po stimulácia follicular rastu;anovulatory alebo oligo-ovulatory ženy: Ovitrelle sa podáva na spustenie ovulácie a luteinisation v anovulatory alebo oligo-ovulatory pacientov po stimulácia follicular rastu.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2001-02-02

Folheto informativo - Bula

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
OVITRELLE 250 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
choriogonadotropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ovitrelle a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ovitrelle
3.
Ako používať Ovitrelle
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ovitrelle
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OVITRELLE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OVITRELLE
Ovitrelle obsahuje liek nazývaný „choriogonadotropín alfa“,
ktorý sa vyrába v laboratóriu špeciálnou
rekombinantnou DNA technológiou. Choriogonadotropín alfa je podobný
hormónu prirodzene sa
vyskytujúcemu vo vašom tele s názvom„choriový gonadotropín“,
ktorý sa zúčastňuje na pohlavnom
rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA OVITRELLE POUŽÍVA
Ovitrelle sa používa spolu s inými liekmi:
•
na podporu vývoja a dozrievania viacerých folikulov (každý
obsahujúci vajíčko) u žien, ktoré sa
podrobujú metódam asistovanej reprodukcie (metóda, ktorá vám
môže pomôcť otehotnieť), ako
je „
_in vitro_
fertilizácia“. Najskôr sa podajú iné lieky, ktoré spôsobia
rast niekoľkých folikulov.
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ovitrelle 250 mikrogramov/0,5 ml, injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mikrogramov
choriogonadotropínu alfa*
(zodpovedá približne 6 500 IU) v 0,5 ml roztoku.
* rekombinantný ľudský choriový gonadotropín, r-hCG, produkovaný
v ovariálnych bunkách
čínskych škrečkov (Chinese Hamster Ovary, CHO) rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Číry bezfarebný až žltkastý roztok.
pH roztoku je 7,0 ± 0,3, jeho osmolalita 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ovitrelle je indikovaný na liečbu
•
Dospelých žien podstupujúcich superovuláciu pred metódami
asistovanej reprodukcie (ART),
ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie finálnej
folikulárnej maturácie
a luteinizácie po stimulácii folikulárneho rastu,
•
Dospelých žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou: Ovitrelle sa
podáva na vyvolanie ovulácie
a luteinizácie u žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou po
stimulácii folikulárneho rastu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Ovitrellom sa má vykonať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou porúch plodnosti.
Dávkovanie
Maximálna dávka je 250 mikrogramov. Má sa použiť nasledovná
dávkovacia schéma:
•
Ženy podstupujúce superovuláciu pred metódami asistovanej
reprodukcie (ART), ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF):
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovitrelle (250
mikrogramov) 24 až 48 hodín po
poslednom podaní preparátu folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)
alebo ľudského
menopauzálneho gonadotropínu (hMG), t.j. po dosiahnutí optimálnej
stimulácie folikulárneho
rastu.
3
•
Ženy s anovuláciou alebo oligoovuláciou:
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos