Ovitrelle

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-10-2023

Aktiv bestanddel:

choriogonadotropínu alfa

Tilgængelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

G03GA08

INN (International Name):

choriogonadotropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutisk område:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

Terapeutiske indikationer:

Ovitrelle je indikovaný v liečbe:ženy podstupujú superovulation pred asistované reprodukčné techniky, ako napríklad in vitro oplodnení (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie konečné follicular dospievanie a luteinisation po stimulácia follicular rastu;anovulatory alebo oligo-ovulatory ženy: Ovitrelle sa podáva na spustenie ovulácie a luteinisation v anovulatory alebo oligo-ovulatory pacientov po stimulácia follicular rastu.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2001-02-02

Indlægsseddel

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
OVITRELLE 250 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
choriogonadotropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ovitrelle a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ovitrelle
3.
Ako používať Ovitrelle
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ovitrelle
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OVITRELLE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OVITRELLE
Ovitrelle obsahuje liek nazývaný „choriogonadotropín alfa“,
ktorý sa vyrába v laboratóriu špeciálnou
rekombinantnou DNA technológiou. Choriogonadotropín alfa je podobný
hormónu prirodzene sa
vyskytujúcemu vo vašom tele s názvom„choriový gonadotropín“,
ktorý sa zúčastňuje na pohlavnom
rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA OVITRELLE POUŽÍVA
Ovitrelle sa používa spolu s inými liekmi:
•
na podporu vývoja a dozrievania viacerých folikulov (každý
obsahujúci vajíčko) u žien, ktoré sa
podrobujú metódam asistovanej reprodukcie (metóda, ktorá vám
môže pomôcť otehotnieť), ako
je „
_in vitro_
fertilizácia“. Najskôr sa podajú iné lieky, ktoré spôsobia
rast niekoľkých folikulov.
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ovitrelle 250 mikrogramov/0,5 ml, injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mikrogramov
choriogonadotropínu alfa*
(zodpovedá približne 6 500 IU) v 0,5 ml roztoku.
* rekombinantný ľudský choriový gonadotropín, r-hCG, produkovaný
v ovariálnych bunkách
čínskych škrečkov (Chinese Hamster Ovary, CHO) rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Číry bezfarebný až žltkastý roztok.
pH roztoku je 7,0 ± 0,3, jeho osmolalita 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ovitrelle je indikovaný na liečbu
•
Dospelých žien podstupujúcich superovuláciu pred metódami
asistovanej reprodukcie (ART),
ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie finálnej
folikulárnej maturácie
a luteinizácie po stimulácii folikulárneho rastu,
•
Dospelých žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou: Ovitrelle sa
podáva na vyvolanie ovulácie
a luteinizácie u žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou po
stimulácii folikulárneho rastu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Ovitrellom sa má vykonať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou porúch plodnosti.
Dávkovanie
Maximálna dávka je 250 mikrogramov. Má sa použiť nasledovná
dávkovacia schéma:
•
Ženy podstupujúce superovuláciu pred metódami asistovanej
reprodukcie (ART), ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF):
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovitrelle (250
mikrogramov) 24 až 48 hodín po
poslednom podaní preparátu folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)
alebo ľudského
menopauzálneho gonadotropínu (hMG), t.j. po dosiahnutí optimálnej
stimulácie folikulárneho
rastu.
3
•
Ženy s anovuláciou alebo oligoovuláciou:
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-01-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt