Ovitrelle

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

choriogonadotropínu alfa

Disponible depuis:

Merck Europe B.V.

Code ATC:

G03GA08

DCI (Dénomination commune internationale):

choriogonadotropin alfa

Groupe thérapeutique:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Domaine thérapeutique:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

indications thérapeutiques:

Ovitrelle je indikovaný v liečbe:ženy podstupujú superovulation pred asistované reprodukčné techniky, ako napríklad in vitro oplodnení (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie konečné follicular dospievanie a luteinisation po stimulácia follicular rastu;anovulatory alebo oligo-ovulatory ženy: Ovitrelle sa podáva na spustenie ovulácie a luteinisation v anovulatory alebo oligo-ovulatory pacientov po stimulácia follicular rastu.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2001-02-02

Notice patient

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
OVITRELLE 250 MIKROGRAMOV/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
choriogonadotropín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ovitrelle a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ovitrelle
3.
Ako používať Ovitrelle
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ovitrelle
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OVITRELLE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE OVITRELLE
Ovitrelle obsahuje liek nazývaný „choriogonadotropín alfa“,
ktorý sa vyrába v laboratóriu špeciálnou
rekombinantnou DNA technológiou. Choriogonadotropín alfa je podobný
hormónu prirodzene sa
vyskytujúcemu vo vašom tele s názvom„choriový gonadotropín“,
ktorý sa zúčastňuje na pohlavnom
rozmnožovaní a plodnosti.
NA ČO SA OVITRELLE POUŽÍVA
Ovitrelle sa používa spolu s inými liekmi:
•
na podporu vývoja a dozrievania viacerých folikulov (každý
obsahujúci vajíčko) u žien, ktoré sa
podrobujú metódam asistovanej reprodukcie (metóda, ktorá vám
môže pomôcť otehotnieť), ako
je „
_in vitro_
fertilizácia“. Najskôr sa podajú iné lieky, ktoré spôsobia
rast niekoľkých folikulov.
•
na podporu uvoľnenia vajíčka z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ovitrelle 250 mikrogramov/0,5 ml, injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 250 mikrogramov
choriogonadotropínu alfa*
(zodpovedá približne 6 500 IU) v 0,5 ml roztoku.
* rekombinantný ľudský choriový gonadotropín, r-hCG, produkovaný
v ovariálnych bunkách
čínskych škrečkov (Chinese Hamster Ovary, CHO) rekombinantnou DNA
technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Číry bezfarebný až žltkastý roztok.
pH roztoku je 7,0 ± 0,3, jeho osmolalita 250 – 400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ovitrelle je indikovaný na liečbu
•
Dospelých žien podstupujúcich superovuláciu pred metódami
asistovanej reprodukcie (ART),
ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF): Ovitrelle sa podáva na spustenie finálnej
folikulárnej maturácie
a luteinizácie po stimulácii folikulárneho rastu,
•
Dospelých žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou: Ovitrelle sa
podáva na vyvolanie ovulácie
a luteinizácie u žien s anovuláciou alebo oligoovuláciou po
stimulácii folikulárneho rastu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Ovitrellom sa má vykonať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou porúch plodnosti.
Dávkovanie
Maximálna dávka je 250 mikrogramov. Má sa použiť nasledovná
dávkovacia schéma:
•
Ženy podstupujúce superovuláciu pred metódami asistovanej
reprodukcie (ART), ako je
_in vitro_
fertilizácia (IVF):
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovitrelle (250
mikrogramov) 24 až 48 hodín po
poslednom podaní preparátu folikuly stimulujúceho hormónu (FSH)
alebo ľudského
menopauzálneho gonadotropínu (hMG), t.j. po dosiahnutí optimálnej
stimulácie folikulárneho
rastu.
3
•
Ženy s anovuláciou alebo oligoovuláciou:
Podáva sa naplnená injekčná striekačka Ovi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-01-2021
Notice patient Notice patient danois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-01-2021
Notice patient Notice patient grec 04-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-01-2021
Notice patient Notice patient français 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-01-2021
Notice patient Notice patient italien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-01-2021
Notice patient Notice patient letton 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2023
Notice patient Notice patient croate 04-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents