Ovaleap

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

folitropină alfa

Disponível em:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03GA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

follitropin alfa

Grupo terapêutico:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Área terapêutica:

Anovulația

Indicações terapêuticas:

În adult womenAnovulation (inclusiv sindromul ovarelor polichistice) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;Stimularea multifollicular dezvoltare la femei în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), transferul intrafalopian și transferul intrafalopian;Ovaleap în asociere cu hormon luteinizant (LH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de LH și FSH deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI/L. În adult menOvaleap este indicat pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au congenitale sau dobândite hipogonadism hipogonadotropic concomitent cu gonadotropina corionica umana (hCG) terapie.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2013-09-27

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PROSPECTUL
33
Prospect: Informații pentru utilizator
Ovaleap 300 UI/0,50 ml soluție injectabilă
Ovaleap 450 UI/0,75 ml soluție injectabilă
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
folitropină alfa
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Ce găsiți în acest prospect
1.
Ce este Ovaleap și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ovaleap
3.
Cum să utilizați Ovaleap
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ovaleap
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
Ce este Ovaleap și pentru ce se utilizează
Ce este Ovaleap
Acest medicament conține substanța activă folitropină alfa, care
este aproape identică cu un hormon
natural produs de organismul dumneavoastră, numit „hormon
foliculostimulant” (FSH). FSH este o
gonadotropină, un tip de hormon care deține un rol important în
fertilitatea și reproducerea umane. La
femei, FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea în ovare a
foliculilor care conțin ovule. La
bărbați, FSH este necesar pentru producerea spermei.
Pentru ce se utilizează Ovaleap
La femei adulte, Ovaleap se utilizează:

pentru a facilita ovulația (eliberarea unui ovul matur din folicul)
la femei care nu pot ovula și
care nu au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de
clomifen”.

p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovaleap 300 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Ovaleap 450 UI/0,75 ml soluție injectabilă
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține folitropină alfa* 600 UI (echivalent
cu 44 micrograme).
Ovaleap 300 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 300 UI (echivalent cu 22
micrograme) în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Ovaleap 450 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 450 UI (echivalent cu 33
micrograme) în 0,75 ml de soluție
injectabilă.
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 900 UI (echivalent cu 66
micrograme) în 1,5 ml de soluție
injectabilă.
*Folitropina alfa (hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH))
este produs pe celule
ovariene de hamster chinezesc (COH DHFR) printr-o tehnică specială
de recombinare ADN.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Ovaleap conține clorură de benzalconiu 0,02 mg per ml
Ovaleap conține alcool benzilic 10,0 mg per ml
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră, limpede.
pH-ul soluției este 6,8–7,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicații terapeutice
Femei adulte

Anovulație (inclusiv sindromul ovarului polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen.

Stimularea dezvoltării multifoliculare la femeile la care se
urmărește superovulația pentru
tehnicile de reproducere asistată (TRA), așa cum este fertilizarea
in vitro (FIV), transferul
intrafalopian al gameților și transferul intrafalopian al zigotului.

Ovaleap în asociere cu medicamente care conțin hormon luteinizant
(LH) este indicat pentru
stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și
FSH.
3
Bărbați adulți

Ovaleap este indicat concomitent cu tratamentul cu gonadotropină
corion
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos