Ovaleap

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
23-10-2013

active_ingredient:

folitropină alfa

MAH:

Theramex Ireland Limited

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

therapeutic_area:

Anovulația

therapeutic_indication:

În adult womenAnovulation (inclusiv sindromul ovarelor polichistice) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen;Stimularea multifollicular dezvoltare la femei în curs de superovulație pentru tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi fertilizarea in vitro (FIV), transferul intrafalopian și transferul intrafalopian;Ovaleap în asociere cu hormon luteinizant (LH) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu sever de LH și FSH deficit. În studiile clinice la acești pacienți au fost definite printr-o concentrație plasmatică de LH endogen < 1. 2 UI/L. În adult menOvaleap este indicat pentru stimularea spermatogenezei la bărbați care au congenitale sau dobândite hipogonadism hipogonadotropic concomitent cu gonadotropina corionica umana (hCG) terapie.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2013-09-27

PIL

                                32
B. PROSPECTUL
33
Prospect: Informații pentru utilizator
Ovaleap 300 UI/0,50 ml soluție injectabilă
Ovaleap 450 UI/0,75 ml soluție injectabilă
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
folitropină alfa
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a
începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Ce găsiți în acest prospect
1.
Ce este Ovaleap și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ovaleap
3.
Cum să utilizați Ovaleap
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ovaleap
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
Ce este Ovaleap și pentru ce se utilizează
Ce este Ovaleap
Acest medicament conține substanța activă folitropină alfa, care
este aproape identică cu un hormon
natural produs de organismul dumneavoastră, numit „hormon
foliculostimulant” (FSH). FSH este o
gonadotropină, un tip de hormon care deține un rol important în
fertilitatea și reproducerea umane. La
femei, FSH este necesar pentru creșterea și dezvoltarea în ovare a
foliculilor care conțin ovule. La
bărbați, FSH este necesar pentru producerea spermei.
Pentru ce se utilizează Ovaleap
La femei adulte, Ovaleap se utilizează:

pentru a facilita ovulația (eliberarea unui ovul matur din folicul)
la femei care nu pot ovula și
care nu au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de
clomifen”.

p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ovaleap 300 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Ovaleap 450 UI/0,75 ml soluție injectabilă
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție conține folitropină alfa* 600 UI (echivalent
cu 44 micrograme).
Ovaleap 300 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 300 UI (echivalent cu 22
micrograme) în 0,5 ml de soluție
injectabilă.
Ovaleap 450 UI/0,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 450 UI (echivalent cu 33
micrograme) în 0,75 ml de soluție
injectabilă.
Ovaleap 900 UI/1,5 ml soluție injectabilă
Fiecare cartuș conține folitropină alfa 900 UI (echivalent cu 66
micrograme) în 1,5 ml de soluție
injectabilă.
*Folitropina alfa (hormon uman foliculostimulant recombinant (r-hFSH))
este produs pe celule
ovariene de hamster chinezesc (COH DHFR) printr-o tehnică specială
de recombinare ADN.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Ovaleap conține clorură de benzalconiu 0,02 mg per ml
Ovaleap conține alcool benzilic 10,0 mg per ml
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție incoloră, limpede.
pH-ul soluției este 6,8–7,2.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicații terapeutice
Femei adulte

Anovulație (inclusiv sindromul ovarului polichistic) la femei care nu
răspund la tratamentul cu
citrat de clomifen.

Stimularea dezvoltării multifoliculare la femeile la care se
urmărește superovulația pentru
tehnicile de reproducere asistată (TRA), așa cum este fertilizarea
in vitro (FIV), transferul
intrafalopian al gameților și transferul intrafalopian al zigotului.

Ovaleap în asociere cu medicamente care conțin hormon luteinizant
(LH) este indicat pentru
stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de LH și
FSH.
3
Bărbați adulți

Ovaleap este indicat concomitent cu tratamentul cu gonadotropină
corion
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-10-2013
PIL PIL չեխերեն 18-08-2023
SPC SPC չեխերեն 18-08-2023
PAR PAR չեխերեն 23-10-2013
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-10-2013
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-10-2013
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-10-2013
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-10-2013
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-10-2013
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-10-2013
PIL PIL լեհերեն 18-08-2023
SPC SPC լեհերեն 18-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-10-2013

view_documents_history