Osseor

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

stroncio ranelatas

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

strontium ranelate

Grupo terapêutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Área terapêutica:

Osteoporozė, po menopauzės

Indicações terapêuticas:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/287/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
OSSEOR 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
5.
V
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl OSSEOR reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
OSSEOR reikia gerti prieš miegą,
geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos