Osseor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

stroncio ranelatas

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

M05BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

strontium ranelate

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Gydymo sritis:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapinės indikacijos:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/287/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
OSSEOR 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
5.
V
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl OSSEOR reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
OSSEOR reikia gerti prieš miegą,
geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją