Osseor

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

stroncio ranelatas

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

M05BX03

INN (nemzetközi neve):

strontium ranelate

Terápiás csoport:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terápiás terület:

Osteoporozė, po menopauzės

Terápiás javallatok:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/287/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
OSSEOR 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
5.
V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OSSEOR 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl OSSEOR reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
OSSEOR reikia gerti prieš miegą,
geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir 5.2
skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése