Orgalutran

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ganirelix

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

H01CC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ganirelix

Grupo terapêutico:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Área terapêutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicações terapêuticas:

Priekšlaicīgas luteinizējošā hormona līmeņa paaugstināšanās profilakse sievietēm, kam tiek kontrolēta olnīcu hiperstimulācija, izmantojot palīglīdzekļus reprodukcijai. Klīniskajos pētījumos, Orgalutran tika izmantota ar rekombinantā cilvēka folikulus stimulējošā hormona vai corifollitropin alfa, ilgstoši folikulu stimulējošo.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2000-05-16

Folheto informativo - Bula

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ganirelix
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Orgalutran un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orgalutran lietošanas
3.
Kā lietot Orgalutran
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orgalutran
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORGALUTRAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Orgalutran satur aktīvo vielu ganireliksu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par „antigonadotropīnu
atbrīvojošajiem hormoniem”, kuru iedarbība ir pretēja dabīgā
gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
(GnRH) iedarbībai. GnRH regulē gonadotropīnu (luteinizējošā
hormona (LH) un folikulus stimulējošā
hormona (FSH)) atbrīvošanos.
Gonadotropīniem ir svarīga nozīme cilvēka auglības un
reproduktīvo spēju nodrošināšanā. Sievietēm
FSH ir nepieciešams, lai olnīcās augtu un attīstītos folikuli.
Folikuli ir mazi, apaļi maisiņi, kuri satur
olšūnas. LH ir nepieciešams, lai no folikuliem un olnīcām
izdalītos nobriedušās olšūnas (t.i.
ovulācija). Orgalutran nomāc GnRH darbību, kā rezultātā
samazinās īpaši LH izdale.
Orgalutran lieto šādos gadījumos
Sievietēm, kuras iesaista medicīniskajās reprodukcijas programmās,
ieskaitot
_in vitro _
apaugļošanu
(IVA) un citas metodes, dažkārt ovulācija var no
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 0,25 mg ganireliksa (
_ganirelix_
) 0,5 ml ūdens šķīdumā. Aktīvā viela ganirelikss
(SNN) ir sintētisks dekapeptīds, kam ir augsta antagoniska
aktivitāte pret dabīgo gonadotropīnus
atbrīvojošo hormonu (GnRH). Aminoskābes pozīcijās 1, 2, 3, 6, 8
un 10 dabīgajam GnRH
dekapeptīdam ir aizvietotas sekojoši: N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
,
L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH ar molekulāro svaru 1570,4.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena šo zāļu injekcija satur mazāk par 1 mmol (23 mg) nātrija, -
tas ir būtībā “nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Orgalutran indicēts pacientēm, kurām nozīmēta kontrolēta olnīcu
hiperstimulācija (COH –
_Controlled _
_ovarian hyperstimulation_
) medicīniskajās reprodukcijas programmās (ART –
_Assisted reproduction _
_techniques_
), lai aizkavētu priekšlaicīgu luteinizētājhormona (LH –
_Luteinising hormone_
) līknes
paaugstināšanos.
Klīniskajos pētījumos Orgalutran lietoja kopā ar rekombinanto
cilvēka folikulu stimulējošo hormonu
(FSH –
_Follicle stimulating hormone_
) vai alfa korifolitropīnu – folikulu stimulantu ar ilgstošu
iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Orgalutran drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
neauglības ārstēšanā.
Devas
Orgalutran lieto, lai aizkavētu priekšlaicīgas LH līknes
paaugstināšanos sievietēm, kurām nozīmēta
kontrolētā olnīcu hiperstimulācija (COH). Kontrolēto olnīcu
hiperstimulāciju ar folikulu stimulējošo
hormonu (FSH) vai alfa korifolitropīnu var sākt menstruāciju 2. vai
3. dienā. Orgalutran (0,25 mg)
jāinjicē subkutāni vienu reizi dienā, injekcijas sā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos