Orgalutran

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ganirelix

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

H01CC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ganirelix

चिकित्सीय समूह:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Priekšlaicīgas luteinizējošā hormona līmeņa paaugstināšanās profilakse sievietēm, kam tiek kontrolēta olnīcu hiperstimulācija, izmantojot palīglīdzekļus reprodukcijai. Klīniskajos pētījumos, Orgalutran tika izmantota ar rekombinantā cilvēka folikulus stimulējošā hormona vai corifollitropin alfa, ilgstoši folikulu stimulējošo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2000-05-16

सूचना पत्रक

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
ganirelix
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Orgalutran un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orgalutran lietošanas
3.
Kā lietot Orgalutran
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orgalutran
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORGALUTRAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Orgalutran satur aktīvo vielu ganireliksu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par „antigonadotropīnu
atbrīvojošajiem hormoniem”, kuru iedarbība ir pretēja dabīgā
gonadotropīnu atbrīvojošā hormona
(GnRH) iedarbībai. GnRH regulē gonadotropīnu (luteinizējošā
hormona (LH) un folikulus stimulējošā
hormona (FSH)) atbrīvošanos.
Gonadotropīniem ir svarīga nozīme cilvēka auglības un
reproduktīvo spēju nodrošināšanā. Sievietēm
FSH ir nepieciešams, lai olnīcās augtu un attīstītos folikuli.
Folikuli ir mazi, apaļi maisiņi, kuri satur
olšūnas. LH ir nepieciešams, lai no folikuliem un olnīcām
izdalītos nobriedušās olšūnas (t.i.
ovulācija). Orgalutran nomāc GnRH darbību, kā rezultātā
samazinās īpaši LH izdale.
Orgalutran lieto šādos gadījumos
Sievietēm, kuras iesaista medicīniskajās reprodukcijas programmās,
ieskaitot
_in vitro _
apaugļošanu
(IVA) un citas metodes, dažkārt ovulācija var no
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 0,25 mg ganireliksa (
_ganirelix_
) 0,5 ml ūdens šķīdumā. Aktīvā viela ganirelikss
(SNN) ir sintētisks dekapeptīds, kam ir augsta antagoniska
aktivitāte pret dabīgo gonadotropīnus
atbrīvojošo hormonu (GnRH). Aminoskābes pozīcijās 1, 2, 3, 6, 8
un 10 dabīgajam GnRH
dekapeptīdam ir aizvietotas sekojoši: N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
,
L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH ar molekulāro svaru 1570,4.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena šo zāļu injekcija satur mazāk par 1 mmol (23 mg) nātrija, -
tas ir būtībā “nātriju nesaturošas”.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Orgalutran indicēts pacientēm, kurām nozīmēta kontrolēta olnīcu
hiperstimulācija (COH –
_Controlled _
_ovarian hyperstimulation_
) medicīniskajās reprodukcijas programmās (ART –
_Assisted reproduction _
_techniques_
), lai aizkavētu priekšlaicīgu luteinizētājhormona (LH –
_Luteinising hormone_
) līknes
paaugstināšanos.
Klīniskajos pētījumos Orgalutran lietoja kopā ar rekombinanto
cilvēka folikulu stimulējošo hormonu
(FSH –
_Follicle stimulating hormone_
) vai alfa korifolitropīnu – folikulu stimulantu ar ilgstošu
iedarbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Orgalutran drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
neauglības ārstēšanā.
Devas
Orgalutran lieto, lai aizkavētu priekšlaicīgas LH līknes
paaugstināšanos sievietēm, kurām nozīmēta
kontrolētā olnīcu hiperstimulācija (COH). Kontrolēto olnīcu
hiperstimulāciju ar folikulu stimulējošo
hormonu (FSH) vai alfa korifolitropīnu var sākt menstruāciju 2. vai
3. dienā. Orgalutran (0,25 mg)
jāinjicē subkutāni vienu reizi dienā, injekcijas sā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें