Olazax Disperzi

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapine

Disponível em:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psycholeptica

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORALE SMELTTABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax Disperzi behoort tot een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt voor het behandelen van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf gekeerd
raken. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax Disperzi herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax Disperzi 5 mg orale smelttabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orale smelttablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke orale smelttablet bevat 0,23 mg
aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale smelttablet
Geel gekleurde platte ronde smelttabletten met schuine rand met aan
één kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-06-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-06-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-06-2020
Características técnicas Características técnicas croata 16-06-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos