Olazax Disperzi

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2020

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptica

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2009-12-10

Informasjon til brukeren

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORALE SMELTTABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax Disperzi behoort tot een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt voor het behandelen van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf gekeerd
raken. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax Disperzi herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax Disperzi 5 mg orale smelttabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orale smelttablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke orale smelttablet bevat 0,23 mg
aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale smelttablet
Geel gekleurde platte ronde smelttabletten met schuine rand met aan
één kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet