Olazax Disperzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapine

Prieinama:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptica

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORALE SMELTTABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax Disperzi behoort tot een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt voor het behandelen van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf gekeerd
raken. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax Disperzi herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax Disperzi 5 mg orale smelttabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orale smelttablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke orale smelttablet bevat 0,23 mg
aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale smelttablet
Geel gekleurde platte ronde smelttabletten met schuine rand met aan
één kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją