Olazax Disperzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2014

Bahan aktif:

olanzapine

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptica

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. Olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. Bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                86
B. BIJSLUITER
87
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORALE SMELTTABLETTEN
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORALE SMELTTABLETTEN
Olanzapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Waat is Olazax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLAZAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Olazax Disperzi behoort tot een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd en wordt
gebruikt voor het behandelen van de volgende aandoeningen:

Schizofrenie, een ziekte met verschijnselen als het horen, zien of
waarnemen van dingen die er
niet zijn, waangedachten, ongewone achterdocht en in zichzelf gekeerd
raken. Mensen met deze
ziekte kunnen zich ook depressief, angstig of gespannen voelen.

Matige tot ernstige manische episoden, een aandoening met
verschijnselen van opwinding of
euforie.
Gebleken is dat Olazax Disperzi herhaling van deze verschijnselen
voorkomt bij patiënten met
bipolaire stoornis bij wie de manische episode reageerde op
behandeling met olanzapine.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olazax Disperzi 5 mg orale smelttabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke orale smelttablet bevat 5 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect: Elke orale smelttablet bevat 0,23 mg
aspartaam
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale smelttablet
Geel gekleurde platte ronde smelttabletten met schuine rand met aan
één kant ‘B’ ingeperst.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Volwassenen _
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van schizofrenie.
Olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering
bij voortgezette behandeling van
patiënten die in het beginstadium reageerden op de behandeling.
Olanzapine is bestemd voor de behandeling van matig tot ernstige
manische episode.
Bij patiënten wier manische episode heeft gereageerd op behandeling
met olanzapine, is olanzapine
bestemd ter voorkoming van een recidief bij patiënten met bipolaire
stoornis (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_Volwassenen _
Schizofrenie: de aanbevolen startdosering voor olanzapine is 10 mg per
dag.
Manische episode: de startdosering is 15 mg als eenmaal daagse dosis
bij monotherapie of 10 mg
dagelijks in combinatietherapie (zie rubriek 5.1).
Ter voorkoming van een recidief bij bipolaire stoornis: de aanbevolen
startdosering is 10 mg per dag.
Bij patiënten die olanzapine hebben gekregen voor de behandeling van
een manische episode dient een
behandeling ter voorkoming van een recidief te worden voortgezet met
dezelfde dosis. Indien zich een
nieuwe manische, gemengde of depressieve episode voordoet, dient de
therapie met olanzapine te
worden voortgezet (met optimalisering van de dosis indien
noodzakelijk) met aanvullende therapie om
de stemmingssymptomen te behandelen, op geleide van het klinisch
beeld.
Tijdens de behandeling van schizofrenie, een manische episode en ter
voorkoming van een recidief bij
bipolaire stoornis kan de dagelijkse dosi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen