Olanzapine Glenmark Europe

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapinas

Disponível em:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psicholeptikai

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-12-03

Folheto informativo - Bula

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto