Olanzapine Glenmark Europe

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

olanzapinas

Disponible des:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2009-12-03

Informació per a l'usuari

                                82
B. PAKUOTĖS LAPELIS
83
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG BURNOJE DISPERGUOJAMOSIOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark Europe ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark Europe
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark Europe
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark Europe
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK EUROPE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark Europe sudėtyje yra veikliosios medžiagos
olanzapino. Olanzapine Glenmark Europe
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių daiktų
matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas įtarumas ir
nepritapimas. Žmonės, sergantys
šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark Europe apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bip
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg burnoje disperguojamosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje burnoje
disperguojamoje tabletėje yra 0,23 mg
aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnoje disperguojamoji tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams, kuriems
pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė – 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per parą
skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo profilaktinis
gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji manijos,
mišrūs arba depresijos epizodai, gydymą
olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus dozę) kartu su
papildomu nuotaikos simptomų gydymu,
atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros dozė
gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę būklę i
nuo 5 mg iki 20 mg per parą ribose. Didinti
dozę ik
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte