Nplate

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

romiplostim

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

B02BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

romiplostim

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

Indicações terapêuticas:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2009-02-04

Folheto informativo - Bula

                                79
B. UPUTA O LIJEKU
80
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
NPLATE 125 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 250 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 500 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
romiplostim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nplate i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nplate
3.
Kako primjenjivati Nplate
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nplate
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NPLATE I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Nplate je romiplostim, protein koji se koristi
za liječenje sniženog broja
trombocita u bolesnika s imunološkom primarnom trombocitopenijom
(skraćeno ITP). ITP je bolest u
kojoj Vaš imunološki sustav uništava vlastite trombocite.
Trombociti su stanice u krvi koje pomažu
zacjeljivanju posjekotina i stvaranju krvnih ugrušaka. Jako snižen
broj trombocita može uzrokovati
stvaranje modrica te ozbiljna krvarenja.
Nplate se koristi za liječenje odraslih bolesnika s ITP-om kojima
može i ne mora biti odstranjena
slezena, te koji su već bili neuspješno liječeni kortikosteroidima
ili imunoglobulinima. Nplate se
također koristi za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1
godine i starijih s kroničnim ITP-om
kojima može i ne mora biti odstranjena slezena, te koji su već bili
neuspješno liječeni
kortikosteroidima ili imunoglobulinima.
Nplate potiče koštanu s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 125 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,25 ml otopine
sadrži 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 250 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,5 ml otopine
sadrži 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 500 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 1 ml otopine
sadrži 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 500 µg romiplostima.
Romiplostim je proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasle osobe:
Nplate je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) koji
ne reagiraju na drugu terapiju (primjerice kortikosteroide,
imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
Pedijatrijska populacija:
Nplate je indiciran u liječenju pedijatrijskih bolesnika s kroničnom
primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) u dobi od jedne godine i starijih, koji ne
reagiraju na drugu terapiju
(primjerice kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i
5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora provoditi pod nadzorom liječnika koji ima iskustvo
u liječenj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos