Nplate

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

romiplostim

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B02BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

romiplostim

Groupe thérapeutique:

Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

indications thérapeutiques:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2009-02-04

Notice patient

                                79
B. UPUTA O LIJEKU
80
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
NPLATE 125 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 250 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 500 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
romiplostim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nplate i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nplate
3.
Kako primjenjivati Nplate
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nplate
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NPLATE I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Nplate je romiplostim, protein koji se koristi
za liječenje sniženog broja
trombocita u bolesnika s imunološkom primarnom trombocitopenijom
(skraćeno ITP). ITP je bolest u
kojoj Vaš imunološki sustav uništava vlastite trombocite.
Trombociti su stanice u krvi koje pomažu
zacjeljivanju posjekotina i stvaranju krvnih ugrušaka. Jako snižen
broj trombocita može uzrokovati
stvaranje modrica te ozbiljna krvarenja.
Nplate se koristi za liječenje odraslih bolesnika s ITP-om kojima
može i ne mora biti odstranjena
slezena, te koji su već bili neuspješno liječeni kortikosteroidima
ili imunoglobulinima. Nplate se
također koristi za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1
godine i starijih s kroničnim ITP-om
kojima može i ne mora biti odstranjena slezena, te koji su već bili
neuspješno liječeni
kortikosteroidima ili imunoglobulinima.
Nplate potiče koštanu s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 125 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,25 ml otopine
sadrži 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 250 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,5 ml otopine
sadrži 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 500 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 1 ml otopine
sadrži 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 500 µg romiplostima.
Romiplostim je proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasle osobe:
Nplate je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) koji
ne reagiraju na drugu terapiju (primjerice kortikosteroide,
imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
Pedijatrijska populacija:
Nplate je indiciran u liječenju pedijatrijskih bolesnika s kroničnom
primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) u dobi od jedne godine i starijih, koji ne
reagiraju na drugu terapiju
(primjerice kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i
5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora provoditi pod nadzorom liječnika koji ima iskustvo
u liječenj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-06-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-06-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-06-2018
Notice patient Notice patient danois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-06-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-06-2018
Notice patient Notice patient estonien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-06-2018
Notice patient Notice patient grec 17-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-06-2018
Notice patient Notice patient français 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-06-2018
Notice patient Notice patient italien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-06-2018
Notice patient Notice patient letton 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-06-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-06-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-06-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-06-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-06-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-06-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-06-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-06-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-06-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-06-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-06-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents