Nplate

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-10-2022
SPC SPC (SPC)
17-10-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2018

active_ingredient:

romiplostim

MAH:

Amgen Europe B.V.

ATC_code:

B02BX04

INN:

romiplostim

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

therapeutic_indication:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidi, imunoglobulini).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2009-02-04

PIL

                                79
B. UPUTA O LIJEKU
80
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
NPLATE 125 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 250 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
NPLATE 500 MIKROGRAMA PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
romiplostim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nplate i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Nplate
3.
Kako primjenjivati Nplate
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nplate
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NPLATE I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku Nplate je romiplostim, protein koji se koristi
za liječenje sniženog broja
trombocita u bolesnika s imunološkom primarnom trombocitopenijom
(skraćeno ITP). ITP je bolest u
kojoj Vaš imunološki sustav uništava vlastite trombocite.
Trombociti su stanice u krvi koje pomažu
zacjeljivanju posjekotina i stvaranju krvnih ugrušaka. Jako snižen
broj trombocita može uzrokovati
stvaranje modrica te ozbiljna krvarenja.
Nplate se koristi za liječenje odraslih bolesnika s ITP-om kojima
može i ne mora biti odstranjena
slezena, te koji su već bili neuspješno liječeni kortikosteroidima
ili imunoglobulinima. Nplate se
također koristi za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1
godine i starijih s kroničnim ITP-om
kojima može i ne mora biti odstranjena slezena, te koji su već bili
neuspješno liječeni
kortikosteroidima ili imunoglobulinima.
Nplate potiče koštanu s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nplate 125 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 125 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,25 ml otopine
sadrži 125 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 125 µg romiplostima.
Nplate 250 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 250 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 0,5 ml otopine
sadrži 250 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 250 µg romiplostima.
Nplate 500 mikrograma prašak za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 500 µg romiplostima. Nakon rekonstitucije,
korisni volumen od 1 ml otopine
sadrži 500 µg romiplostima (500 µg/ml). Svaka bočica sadrži
dodatni suvišak kako bi se osigurala
doza od 500 µg romiplostima.
Romiplostim je proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u bakteriji
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasle osobe:
Nplate je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) koji
ne reagiraju na drugu terapiju (primjerice kortikosteroide,
imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
Pedijatrijska populacija:
Nplate je indiciran u liječenju pedijatrijskih bolesnika s kroničnom
primarnom imunom
trombocitopenijom (ITP) u dobi od jedne godine i starijih, koji ne
reagiraju na drugu terapiju
(primjerice kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti dijelove 4.2 i
5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje se mora provoditi pod nadzorom liječnika koji ima iskustvo
u liječenj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2018
PIL PIL չեխերեն 17-10-2022
SPC SPC չեխերեն 17-10-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2018
PIL PIL դանիերեն 17-10-2022
SPC SPC դանիերեն 17-10-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2018
PIL PIL էստոներեն 17-10-2022
SPC SPC էստոներեն 17-10-2022
PAR PAR էստոներեն 01-06-2018
PIL PIL հունարեն 17-10-2022
SPC SPC հունարեն 17-10-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2018
PIL PIL անգլերեն 17-10-2022
SPC SPC անգլերեն 17-10-2022
PAR PAR անգլերեն 01-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2018
PIL PIL իտալերեն 17-10-2022
SPC SPC իտալերեն 17-10-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2018
PIL PIL մալթերեն 17-10-2022
SPC SPC մալթերեն 17-10-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2018
PIL PIL լեհերեն 17-10-2022
SPC SPC լեհերեն 17-10-2022
PAR PAR լեհերեն 01-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-10-2022

view_documents_history