NovoMix

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inzulin aspart

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD05

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin aspart

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Šećerna bolest

Indicações terapêuticas:

Liječenje dijabetes melitusa.

Resumo do produto:

Revision: 29

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2000-08-01

Folheto informativo - Bula

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
VV-LAB-103280
1
.
0
.
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDINICA/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
30% otopine aspart inzulina i 70% aspart inzulina kristaliziranog s
protaminom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoMix 30 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoMix 30
3.
Kako primjenjivati NovoMix 30
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoMix 30
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOMIX 30 I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoMix 30 je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim i
srednjedugodjelujućim
učinkom, u omjeru 30/70. Moderni inzulinski pripravci poboljšane su
verzije humanog inzulina.
NovoMix 30 se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 10 ili više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest).
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo
ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
NovoMix 30 počinje snižavati razinu šećera u krvi 10–20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 4 sata nakon injiciranja, a učinak
traje do 24 sata.
U liječenju šećerne bolesti tipa 2, NovoMix 30 se može
primjenjivati u kombinaciji s tabletama za
liječenje šećerne bolesti i/ili lijekovima za liječenje šećerne
bolesti koji se primjenjuju injekcijom.
2.
ŠTO MOR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
VV-LAB-103280
1
.
0
.
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoMix 30 Penfill 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u ulošku
NovoMix 30 FlexPen 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 uložak sadrži 3
ml, što odgovara 300 jedinica.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 napunjena
brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara
300 jedinica.
*Aspart inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK
_._
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoMix 30 je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 10 ili
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoMix 30 individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Za
postizanje optimalne regulacije glikemije preporučuje se praćenje
razine glukoze u krvi i prilagodba
doze inzulina.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 NovoMix 30 se može
primjenjivati u monoterapiji.
NovoMix 30 može se primjenjivati i u kombinaciji s oralnim
antidijabeticima i/ili agonistima GLP-1
receptora. U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 preporučena
početna doza lijeka NovoMix 30 je
6 jedinica uz doručak i 6 jedinica uz večeru (večernji obrok).
Liječenje lijekom NovoMix 30 može
započeti i davanjem 12 jedinica jednom dnevno, uz večeru (večernji
obrok). Kad se NovoMix 30
primjenjuj
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos