NovoMix

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2019

Toimeaine:

inzulin aspart

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Šećerna bolest

Näidustused:

Liječenje dijabetes melitusa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2000-08-01

Infovoldik

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
VV-LAB-103280
1
.
0
.
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDINICA/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
30% otopine aspart inzulina i 70% aspart inzulina kristaliziranog s
protaminom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoMix 30 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoMix 30
3.
Kako primjenjivati NovoMix 30
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoMix 30
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOMIX 30 I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoMix 30 je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim i
srednjedugodjelujućim
učinkom, u omjeru 30/70. Moderni inzulinski pripravci poboljšane su
verzije humanog inzulina.
NovoMix 30 se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 10 ili više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest).
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo
ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
NovoMix 30 počinje snižavati razinu šećera u krvi 10–20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 4 sata nakon injiciranja, a učinak
traje do 24 sata.
U liječenju šećerne bolesti tipa 2, NovoMix 30 se može
primjenjivati u kombinaciji s tabletama za
liječenje šećerne bolesti i/ili lijekovima za liječenje šećerne
bolesti koji se primjenjuju injekcijom.
2.
ŠTO MOR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
VV-LAB-103280
1
.
0
.
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoMix 30 Penfill 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u ulošku
NovoMix 30 FlexPen 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 uložak sadrži 3
ml, što odgovara 300 jedinica.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 napunjena
brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara
300 jedinica.
*Aspart inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK
_._
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoMix 30 je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 10 ili
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoMix 30 individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Za
postizanje optimalne regulacije glikemije preporučuje se praćenje
razine glukoze u krvi i prilagodba
doze inzulina.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 NovoMix 30 se može
primjenjivati u monoterapiji.
NovoMix 30 može se primjenjivati i u kombinaciji s oralnim
antidijabeticima i/ili agonistima GLP-1
receptora. U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 preporučena
početna doza lijeka NovoMix 30 je
6 jedinica uz doručak i 6 jedinica uz večeru (večernji obrok).
Liječenje lijekom NovoMix 30 može
započeti i davanjem 12 jedinica jednom dnevno, uz večeru (večernji
obrok). Kad se NovoMix 30
primjenjuj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu