NovoMix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2019

Bahan aktif:

inzulin aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje dijabetes melitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2000-08-01

Risalah maklumat

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
VV-LAB-103280
1
.
0
.
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDINICA/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U ULOŠKU
30% otopine aspart inzulina i 70% aspart inzulina kristaliziranog s
protaminom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, medicinskoj sestri
ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je NovoMix 30 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NovoMix 30
3.
Kako primjenjivati NovoMix 30
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NovoMix 30
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NOVOMIX 30 I ZA ŠTO SE KORISTI
NovoMix 30 je moderni inzulin (inzulinski analog) s brzodjelujućim i
srednjedugodjelujućim
učinkom, u omjeru 30/70. Moderni inzulinski pripravci poboljšane su
verzije humanog inzulina.
NovoMix 30 se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
odraslih, adolescenata i djece u dobi
od 10 ili više godina koji imaju dijabetes (šećernu bolest).
Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo
ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine šećera u krvi.
NovoMix 30 počinje snižavati razinu šećera u krvi 10–20 minuta
nakon što ga injicirate, maksimalan
učinak postiže se između 1 i 4 sata nakon injiciranja, a učinak
traje do 24 sata.
U liječenju šećerne bolesti tipa 2, NovoMix 30 se može
primjenjivati u kombinaciji s tabletama za
liječenje šećerne bolesti i/ili lijekovima za liječenje šećerne
bolesti koji se primjenjuju injekcijom.
2.
ŠTO MOR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
VV-LAB-103280
1
.
0
.
2
1.
NAZIV LIJEKA
NovoMix 30 Penfill 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u ulošku
NovoMix 30 FlexPen 100 jedinica/ml suspenzija za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 uložak sadrži 3
ml, što odgovara 300 jedinica.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspenzije sadrži 100 jedinica otopine aspart inzulina*/aspart
inzulina* kristaliziranog s
protaminom u omjeru 30/70 (što odgovara 3,5 mg). 1 napunjena
brizgalica sadrži 3 ml, što odgovara
300 jedinica.
*Aspart inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae _
tehnologijom rekombinantne DNK
_._
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
NovoMix 30 je indiciran za liječenje šećerne bolesti u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 10 ili
više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Potentnost inzulinskih analoga, uključujući aspart inzulin,
izražava se u jedinicama, dok se potentnost
humanog inzulina izražava u internacionalnim jedinicama.
Doziranje lijeka NovoMix 30 individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Za
postizanje optimalne regulacije glikemije preporučuje se praćenje
razine glukoze u krvi i prilagodba
doze inzulina.
U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 NovoMix 30 se može
primjenjivati u monoterapiji.
NovoMix 30 može se primjenjivati i u kombinaciji s oralnim
antidijabeticima i/ili agonistima GLP-1
receptora. U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 preporučena
početna doza lijeka NovoMix 30 je
6 jedinica uz doručak i 6 jedinica uz večeru (večernji obrok).
Liječenje lijekom NovoMix 30 može
započeti i davanjem 12 jedinica jednom dnevno, uz večeru (večernji
obrok). Kad se NovoMix 30
primjenjuj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen