Mylotarg
País: União Europeia
Língua: espanhol
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
24-01-2008
No momento, alguns documentos para este produto não estão disponíveis, você pode enviar uma solicitação ao nosso serviço de atendimento ao cliente e iremos notificá-lo assim que conseguirmos obtê-los.
Enviar pedido.
Enviar pedido.
Ingredientes ativos:
gemtuzumab ozogamicina
Disponível em:
Wyeth Europa Ltd
Código ATC:
L01XC05
DCI (Denominação Comum Internacional):
gemtuzumab ozogamicin
Grupo terapêutico:
Agentes antineoplásicos
Área terapêutica:
Leucemia, mieloide, aguda
Indicações terapêuticas:
re-tratamiento de inducción de CD33-LMA positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de Ara-C) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.
Status de autorização:
Rehusó
