Mylotarg
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: spāņu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
24-01-2008
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
gemtuzumab ozogamicina
Pieejams no:
Wyeth Europa Ltd
ATĶ kods:
L01XC05
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
gemtuzumab ozogamicin
Ārstniecības grupa:
Agentes antineoplásicos
Ārstniecības joma:
Leucemia, mieloide, aguda
Ārstēšanas norādes:
re-tratamiento de inducción de CD33-LMA positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de Ara-C) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.
Autorizācija statuss:
Rehusó
