Matever

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Flogaveiki

Indicações terapêuticas:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos