Matever

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Flogaveiki

Terapeutiske indikationer:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik