Matever

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Flogaveiki

Indikasi Terapi:

Matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                75
B. FYLGISEÐILL
76
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MATEVER 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
MATEVER 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir Þetta
gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Matever og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Matever
3.
Hvernig nota á Matever
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Matever
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MATEVER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ_ _
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Matever er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
▪
hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,0025 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110)
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,08 mg af sunset yellow FCF
aluminium lake (E110).
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1000 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Matever 250 mg filmuhúðaðar töflur
3
Bláar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 750 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
Matever 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Matever er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Matever er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakip
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen