Maci

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

autologe gekweekte chondrocyten

Disponível em:

Vericel Denmark ApS

Código ATC:

M09AX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupo terapêutico:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Área terapêutica:

Breuken, kraakbeen

Indicações terapêuticas:

Herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2013-06-27

Folheto informativo - Bula

                                21
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MACI 500.000 TOT 1.000.000 CELLEN/CM
2
VOOR IMPLANTATIE
In een matrix aangebrachte gekarakteriseerde autologe gekweekte
chondrocyten
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, chirurg of
fysiotherapeut.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
chirurg of fysiotherapeut.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MACI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MACI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MACI wordt gebruikt bij volwassenen voor het herstel van
kraakbeendefecten in het kniegewricht.
Kraakbeen is een weefsel dat in elk gewricht in het lichaam wordt
aangetroffen; het beschermt de
uiteinden van botten en laat gewrichten vloeiend functioneren.
MACI is een implantaat dat bestaat uit een collageenmembraan dat van
varkens afkomstig is, welke
uw eigen kraakbeencellen (autologe chondrocyten genoemd) bevatten, en
dat in uw kniegewricht
wordt geïmplanteerd. Autoloog betekent dat uw eigen cellen worden
gebruikt die uit uw knie (door
middel van een biopsie) werden afgenomen en buiten het lichaam
gekweekt werden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MACI 500.000 tot 1.000.000 cellen/cm
2
implantatiematrix
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk implantaat bevat op een matrix aangebrachte gekarakteriseerde
autologe gekweekte chondrocyten.
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Gekarakteriseerde levensvatbare autologe _ex vivo _geëxpandeerde
chondrocyten met expressie van
chondrocyt-specifieke merkergenen, uitgezaaid op een van varkens
afgeleid type I/III
collageenmembraan met CE-markering.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke implantatiematrix bestaat uit gekarakteriseerde autologe
chondrocyten op een 14,5 cm² type I/III
collageenmembraan met een dichtheid van 500.000 tot 1.000.000 cellen
per cm
2
, die door de chirurg
op de juiste maat en in de juiste vorm van het defect moet worden
geknipt.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Implantatiematrix.
Het implantaat is een ondoorschijnend, gebroken wit membraan, bezaaid
met chondrocyten, geleverd
in een kleurloze oplossing van 18 ml in een schaaltje.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MACI is geïndiceerd voor het herstel van symptomatische, volle dikte
kraakbeendefecten van de knie
(graad III en IV van de gemodificeerde Outerbridge-schaal) van 3-20 cm
2
bij volwassen patiënten die
skeletale maturiteit hebben bereikt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
MACI is uitsluitend bestemd voor autoloog gebruik.
MACI moet worden aangebracht door een chirurg die specifiek is
opgeleid en gekwalificeerd voor het
gebruik van MACI.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Dosering
De hoeveelheid MACI die wordt aangebracht, hangt af van de omvang
(opperv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas grego 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas francês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas letão 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas português 05-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 05-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-07-2018
Características técnicas Características técnicas croata 05-07-2018

Ver histórico de documentos