Maci

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-07-2018

Aktiv ingrediens:

autologe gekweekte chondrocyten

Tilgjengelig fra:

Vericel Denmark ApS

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Terapeutisk område:

Breuken, kraakbeen

Indikasjoner:

Herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2013-06-27

Informasjon til brukeren

                                21
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MACI 500.000 TOT 1.000.000 CELLEN/CM
2
VOOR IMPLANTATIE
In een matrix aangebrachte gekarakteriseerde autologe gekweekte
chondrocyten
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, chirurg of
fysiotherapeut.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
chirurg of fysiotherapeut.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MACI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MACI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MACI wordt gebruikt bij volwassenen voor het herstel van
kraakbeendefecten in het kniegewricht.
Kraakbeen is een weefsel dat in elk gewricht in het lichaam wordt
aangetroffen; het beschermt de
uiteinden van botten en laat gewrichten vloeiend functioneren.
MACI is een implantaat dat bestaat uit een collageenmembraan dat van
varkens afkomstig is, welke
uw eigen kraakbeencellen (autologe chondrocyten genoemd) bevatten, en
dat in uw kniegewricht
wordt geïmplanteerd. Autoloog betekent dat uw eigen cellen worden
gebruikt die uit uw knie (door
middel van een biopsie) werden afgenomen en buiten het lichaam
gekweekt werden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MACI 500.000 tot 1.000.000 cellen/cm
2
implantatiematrix
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk implantaat bevat op een matrix aangebrachte gekarakteriseerde
autologe gekweekte chondrocyten.
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Gekarakteriseerde levensvatbare autologe _ex vivo _geëxpandeerde
chondrocyten met expressie van
chondrocyt-specifieke merkergenen, uitgezaaid op een van varkens
afgeleid type I/III
collageenmembraan met CE-markering.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke implantatiematrix bestaat uit gekarakteriseerde autologe
chondrocyten op een 14,5 cm² type I/III
collageenmembraan met een dichtheid van 500.000 tot 1.000.000 cellen
per cm
2
, die door de chirurg
op de juiste maat en in de juiste vorm van het defect moet worden
geknipt.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Implantatiematrix.
Het implantaat is een ondoorschijnend, gebroken wit membraan, bezaaid
met chondrocyten, geleverd
in een kleurloze oplossing van 18 ml in een schaaltje.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MACI is geïndiceerd voor het herstel van symptomatische, volle dikte
kraakbeendefecten van de knie
(graad III en IV van de gemodificeerde Outerbridge-schaal) van 3-20 cm
2
bij volwassen patiënten die
skeletale maturiteit hebben bereikt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
MACI is uitsluitend bestemd voor autoloog gebruik.
MACI moet worden aangebracht door een chirurg die specifiek is
opgeleid en gekwalificeerd voor het
gebruik van MACI.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Dosering
De hoeveelheid MACI die wordt aangebracht, hangt af van de omvang
(opperv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Vis dokumenthistorikk