Maci

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

autologe gekweekte chondrocyten

Disponible depuis:

Vericel Denmark ApS

Code ATC:

M09AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Groupe thérapeutique:

Andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem

Domaine thérapeutique:

Breuken, kraakbeen

indications thérapeutiques:

Herstel van symptomatische kraakbeendefecten van de knie.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2013-06-27

Notice patient

                                21
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MACI 500.000 TOT 1.000.000 CELLEN/CM
2
VOOR IMPLANTATIE
In een matrix aangebrachte gekarakteriseerde autologe gekweekte
chondrocyten
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, chirurg of
fysiotherapeut.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
chirurg of fysiotherapeut.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MACI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MACI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
MACI wordt gebruikt bij volwassenen voor het herstel van
kraakbeendefecten in het kniegewricht.
Kraakbeen is een weefsel dat in elk gewricht in het lichaam wordt
aangetroffen; het beschermt de
uiteinden van botten en laat gewrichten vloeiend functioneren.
MACI is een implantaat dat bestaat uit een collageenmembraan dat van
varkens afkomstig is, welke
uw eigen kraakbeencellen (autologe chondrocyten genoemd) bevatten, en
dat in uw kniegewricht
wordt geïmplanteerd. Autoloog betekent dat uw eigen cellen worden
gebruikt die uit uw knie (door
middel van een biopsie) werden afgenomen en buiten het lichaam
gekweekt werden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MACI 500.000 tot 1.000.000 cellen/cm
2
implantatiematrix
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk implantaat bevat op een matrix aangebrachte gekarakteriseerde
autologe gekweekte chondrocyten.
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Gekarakteriseerde levensvatbare autologe _ex vivo _geëxpandeerde
chondrocyten met expressie van
chondrocyt-specifieke merkergenen, uitgezaaid op een van varkens
afgeleid type I/III
collageenmembraan met CE-markering.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke implantatiematrix bestaat uit gekarakteriseerde autologe
chondrocyten op een 14,5 cm² type I/III
collageenmembraan met een dichtheid van 500.000 tot 1.000.000 cellen
per cm
2
, die door de chirurg
op de juiste maat en in de juiste vorm van het defect moet worden
geknipt.
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Implantatiematrix.
Het implantaat is een ondoorschijnend, gebroken wit membraan, bezaaid
met chondrocyten, geleverd
in een kleurloze oplossing van 18 ml in een schaaltje.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
MACI is geïndiceerd voor het herstel van symptomatische, volle dikte
kraakbeendefecten van de knie
(graad III en IV van de gemodificeerde Outerbridge-schaal) van 3-20 cm
2
bij volwassen patiënten die
skeletale maturiteit hebben bereikt.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
MACI is uitsluitend bestemd voor autoloog gebruik.
MACI moet worden aangebracht door een chirurg die specifiek is
opgeleid en gekwalificeerd voor het
gebruik van MACI.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Dosering
De hoeveelheid MACI die wordt aangebracht, hangt af van de omvang
(opperv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-07-2018
Notice patient Notice patient danois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-07-2018
Notice patient Notice patient grec 05-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-07-2018
Notice patient Notice patient français 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-07-2018
Notice patient Notice patient italien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-07-2018
Notice patient Notice patient letton 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 05-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 05-07-2018
Notice patient Notice patient croate 05-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-07-2018

Afficher l'historique des documents