Loxicom

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikaam

Disponível em:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Operatsioonijärgse valu vähendamiseks pärast ovariohüsterektoomiat ja väikeste pehmete kudede kirurgiat. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-02-10

Folheto informativo - Bula

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT
LOXICOM 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5
mg/ml suukaudne suspensioon koertele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5
mg
Naatriumbensoaat
1,5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südme- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
80
6.
KÕRVALTOIMED
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel (vähem kui 1-l loomal
10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud) täheldati verist
kõhulahtisust, veriokset,
seedetrakti haavandeid ja maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt esimese ravinädala jooksul
ning on enamikel juhtudel
mööduvad ning kaovad pärast ravi lõppemist, kuid väga harvadel
juhtudel võivad need olla rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
M
eloksikaami
0,5 mg
ABIAINED:
N
aatriumbensoaati
1,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Helekollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südame- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada alla 6 nädala vanustel koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
EEttevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemistel ja
hüpotensiooniga loomadel, sest on
potentsiaalne risk neerutoksilisusele.
Seda koertele mõeldud preparaati ei tohi kasutada kassidel erinevate
mõõteseadmete tõttu. Kassidel
tuleb kasutada ravimit Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
kassidele.
AEttevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste preparaatide
(NSAID) suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse, on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel on täheldatud verist
kõhu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-04-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 10-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 10-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos