Loxicom

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloksikaam

Dostupné s:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Operatsioonijärgse valu vähendamiseks pärast ovariohüsterektoomiat ja väikeste pehmete kudede kirurgiat. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2009-02-10

Informace pro uživatele

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT
LOXICOM 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5
mg/ml suukaudne suspensioon koertele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5
mg
Naatriumbensoaat
1,5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südme- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
80
6.
KÕRVALTOIMED
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel (vähem kui 1-l loomal
10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud) täheldati verist
kõhulahtisust, veriokset,
seedetrakti haavandeid ja maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt esimese ravinädala jooksul
ning on enamikel juhtudel
mööduvad ning kaovad pärast ravi lõppemist, kuid väga harvadel
juhtudel võivad need olla rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
M
eloksikaami
0,5 mg
ABIAINED:
N
aatriumbensoaati
1,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Helekollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südame- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada alla 6 nädala vanustel koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
EEttevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemistel ja
hüpotensiooniga loomadel, sest on
potentsiaalne risk neerutoksilisusele.
Seda koertele mõeldud preparaati ei tohi kasutada kassidel erinevate
mõõteseadmete tõttu. Kassidel
tuleb kasutada ravimit Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
kassidele.
AEttevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste preparaatide
(NSAID) suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse, on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel on täheldatud verist
kõhu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-04-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů