Loxicom

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2022
SPC SPC (SPC)
10-02-2022
PAR PAR (PAR)
25-04-2019

active_ingredient:

meloksikaam

MAH:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Operatsioonijärgse valu vähendamiseks pärast ovariohüsterektoomiat ja väikeste pehmete kudede kirurgiat. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-02-10

PIL

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT
LOXICOM 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5
mg/ml suukaudne suspensioon koertele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5
mg
Naatriumbensoaat
1,5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südme- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
80
6.
KÕRVALTOIMED
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel (vähem kui 1-l loomal
10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud) täheldati verist
kõhulahtisust, veriokset,
seedetrakti haavandeid ja maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt esimese ravinädala jooksul
ning on enamikel juhtudel
mööduvad ning kaovad pärast ravi lõppemist, kuid väga harvadel
juhtudel võivad need olla rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, e
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
M
eloksikaami
0,5 mg
ABIAINED:
N
aatriumbensoaati
1,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Helekollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südame- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada alla 6 nädala vanustel koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
EEttevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemistel ja
hüpotensiooniga loomadel, sest on
potentsiaalne risk neerutoksilisusele.
Seda koertele mõeldud preparaati ei tohi kasutada kassidel erinevate
mõõteseadmete tõttu. Kassidel
tuleb kasutada ravimit Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
kassidele.
AEttevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste preparaatide
(NSAID) suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse, on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel on täheldatud verist
kõhu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 25-04-2019
PIL PIL իսպաներեն 10-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2019
PIL PIL չեխերեն 10-02-2022
SPC SPC չեխերեն 10-02-2022
PAR PAR չեխերեն 25-04-2019
PIL PIL դանիերեն 10-02-2022
SPC SPC դանիերեն 10-02-2022
PAR PAR դանիերեն 25-04-2019
PIL PIL գերմաներեն 10-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2019
PIL PIL հունարեն 10-02-2022
SPC SPC հունարեն 10-02-2022
PAR PAR հունարեն 25-04-2019
PIL PIL անգլերեն 10-02-2022
SPC SPC անգլերեն 10-02-2022
PAR PAR անգլերեն 25-04-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 10-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2019
PIL PIL իտալերեն 10-02-2022
SPC SPC իտալերեն 10-02-2022
PAR PAR իտալերեն 25-04-2019
PIL PIL լատվիերեն 10-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2019
PIL PIL լիտվերեն 10-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2019
PIL PIL հունգարերեն 10-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2019
PIL PIL մալթերեն 10-02-2022
SPC SPC մալթերեն 10-02-2022
PAR PAR մալթերեն 25-04-2019
PIL PIL հոլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2019
PIL PIL լեհերեն 10-02-2022
SPC SPC լեհերեն 10-02-2022
PAR PAR լեհերեն 25-04-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 10-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2019
PIL PIL ռումիներեն 10-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2019
PIL PIL սլովակերեն 10-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2019
PIL PIL սլովեներեն 10-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2019
PIL PIL ֆիններեն 10-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2019
PIL PIL շվեդերեն 10-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 10-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2019

view_documents_history