Loxicom

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-04-2019

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Operatsioonijärgse valu vähendamiseks pärast ovariohüsterektoomiat ja väikeste pehmete kudede kirurgiat. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-02-10

Infovoldik

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT
LOXICOM 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5
mg/ml suukaudne suspensioon koertele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5
mg
Naatriumbensoaat
1,5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südme- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
80
6.
KÕRVALTOIMED
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel (vähem kui 1-l loomal
10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud) täheldati verist
kõhulahtisust, veriokset,
seedetrakti haavandeid ja maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt esimese ravinädala jooksul
ning on enamikel juhtudel
mööduvad ning kaovad pärast ravi lõppemist, kuid väga harvadel
juhtudel võivad need olla rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
M
eloksikaami
0,5 mg
ABIAINED:
N
aatriumbensoaati
1,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Helekollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südame- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada alla 6 nädala vanustel koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
EEttevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemistel ja
hüpotensiooniga loomadel, sest on
potentsiaalne risk neerutoksilisusele.
Seda koertele mõeldud preparaati ei tohi kasutada kassidel erinevate
mõõteseadmete tõttu. Kassidel
tuleb kasutada ravimit Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
kassidele.
AEttevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste preparaatide
(NSAID) suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse, on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel on täheldatud verist
kõhu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik soome 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 10-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-04-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu