Lenalidomide Accord

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lenalidomid

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L04AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

lenalidomide

Grupo terapêutico:

immunsuppressiva

Área terapêutica:

Multipelt myelom

Indicações terapêuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomid Accord i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2018-09-20

Folheto informativo - Bula

                                91
B. BIPACKSEDEL
92
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
DETTA LÄKEMEDEL HAR ORDINERATS ENBART ÅT DIG. GE DET INTE TILL
ANDRA. DET KAN SKADA DEM,
ÄVEN OM DE UPPVISAR SJUKDOMSTECKEN SOM LIKNAR DINA.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Accord
3.
Hur du tar Lenalidomide Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ÄR
Lenalidomide Accord innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en grupp läkemedel
som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ANVÄNDS FÖR
Lenalidomid Accord används till vuxnamot:
•
Multipelt myelom
•
Myelodysplastiskt syndrom
•
Mantelcellslymfom
•
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
Multipelt myelom kan i allmänhet inte botas. Tecken och symtom kan
dock reduceras i hög grad och
tidvis försvinna. Detta kallas för ”behandlingssvar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2,5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 36 mg laktos.
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 33 mg laktos.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 7,5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 50 mg laktos.
Lenalidomide Accord 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 67 mg laktos.
Lenalidomide Accord 15 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 15 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 100 mg laktos.
Lenalidomide Accord 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 134 mg laktos.
Lenalidomide Accord 25 mg hårda kapslar
3
Varje hård kapsel innehåller 25 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 167 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Hårda gelatinkapslar i storlek ”5” med en längd på cirka 11,0
mm till 11,8 mm, grå överdel och opak
vit underdel med ”LENALIDOMIDE” tryckt i svart på överdelen och
”2,5 mg” tryckt i grönt på
underdelen, innehållande vitt till benvitt pulver.
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Hårda gelatinkapslar i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto