Lenalidomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2024

Aktivni sastojci:

lenalidomid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Multipelt myelom

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. Lenalidomid Accord i kombination med dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                91
B. BIPACKSEDEL
92
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÅRDA KAPSLAR
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
lenalidomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
DETTA LÄKEMEDEL HAR ORDINERATS ENBART ÅT DIG. GE DET INTE TILL
ANDRA. DET KAN SKADA DEM,
ÄVEN OM DE UPPVISAR SJUKDOMSTECKEN SOM LIKNAR DINA.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lenalidomide Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lenalidomide Accord
3.
Hur du tar Lenalidomide Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lenalidomide Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ÄR
Lenalidomide Accord innehåller den aktiva substansen
”lenalidomid” och tillhör en grupp läkemedel
som påverkar immunsystemets funktion.
VAD LENALIDOMIDE ACCORD ANVÄNDS FÖR
Lenalidomid Accord används till vuxnamot:
•
Multipelt myelom
•
Myelodysplastiskt syndrom
•
Mantelcellslymfom
•
Follikulärt lymfom
MULTIPELT MYELOM
Multipelt myelom är en form av cancer som påverkar en viss typ av
vita blodkroppar, som kallas
plasmaceller. Dessa celler finns i benmärgen och förökar sig
okontrollerat. Detta kan skada skelettet
och njurarna.
Multipelt myelom kan i allmänhet inte botas. Tecken och symtom kan
dock reduceras i hög grad och
tidvis försvinna. Detta kallas för ”behandlingssvar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 10 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 15 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 20 mg hårda kapslar
Lenalidomide Accord 25 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2,5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 36 mg laktos.
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 33 mg laktos.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 7,5 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 50 mg laktos.
Lenalidomide Accord 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 67 mg laktos.
Lenalidomide Accord 15 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 15 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 100 mg laktos.
Lenalidomide Accord 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 134 mg laktos.
Lenalidomide Accord 25 mg hårda kapslar
3
Varje hård kapsel innehåller 25 mg lenalidomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje hård kapsel innehåller 167 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårda kapslar
Hårda gelatinkapslar i storlek ”5” med en längd på cirka 11,0
mm till 11,8 mm, grå överdel och opak
vit underdel med ”LENALIDOMIDE” tryckt i svart på överdelen och
”2,5 mg” tryckt i grönt på
underdelen, innehållande vitt till benvitt pulver.
Lenalidomide Accord 5 mg hårda kapslar
Hårda gelatinkapslar i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata