Intrarosa

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Prasterone

Disponível em:

Endoceutics S.A.

Código ATC:

G03XX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

prasterone

Grupo terapêutico:

Muut sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapêutica:

postmenopause

Indicações terapêuticas:

Intrarosa on tarkoitettu vulvari- ja emättimen atrofian hoitoon postmenopausaalisilla naisilla, joilla on keskivaikeita tai vaikeita oireita.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTRAROSA 6,5
MG -EMÄTINPUIKKO
prasteroni (prasteron.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Intrarosa on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Intrarosaa?
3.
Miten Intrarosaa käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Intrarosan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTRAROSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Intrarosan vaikuttava aine on prasteroni.
Mihin Intrarosaa käytetään?
Intrarosalla hoidetaan vaihdevuodet ohittaneita naisia, joilla on
ulkosynnyttimien ja emättimen
atrofiasta johtuvia keskivaikeita tai vaikeita oireita. Sillä
lievitetään vaihdevuosiin liittyviä
emätinoireita, kuten emättimen kuivuutta tai ärsytystä. Nämä
oireet johtuvat siitä, että estrogeenin
määrä kehossa vähenee. Tämä on luonnollista vaihdevuosien
jälkeen.
Miten Intrarosa toimii?
Prasteroni lievittää ulkosynnyttimien ja emättimen atrofiasta
johtuvia oireita ja merkkejä korvaamalla
estrogeenit,
joita
munasarjat
tuottavat
normaalisti
ennen
vaihdevuosia.
Prasteronia
sisältävä
emätinpuikko asetetaan emättimeen, ja hormoni vapautuu siis siellä,
missä sitä tarvitaan. Tämä voi
lievittää emätinvaivoja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTRAROSAA?
Hormonikorvaushoidon k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrarosa 6,5 mg -emätinpuikko
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
Yksi emätinpuikko sisältää 6,5 mg prasteronia (prasteron.).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätinpuikko
Valkoinen tai luonnonvalkoinen luodinmuotoinen emätinpuikko, jonka
pituus on noin 28 mm ja
läpimitta 9 mm leveämmässä päässä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrarosa on tarkoitettu vaihdevuodet ohittaneiden naisten
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian
hoitoon, kun oireet ovat keskivaikeat tai vaikeat.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 6,5 mg prasteronia (yksi emätinpuikko) kerran
päivässä nukkumaanmenon
yhteydessä.
Vaihdevuosien jälkeisten oireiden hoidossa Intrarosan käytön saa
aloittaa vain elämänlaatua
heikentävien oireiden yhteydessä. Kaikissa tapauksissa riskit ja
hyödyt on arvioitava huolellisesti
uudestaan vähintään kuuden kuukauden välein, ja Intrarosa-hoitoa
tulee jatkaa vain niin kauan kuin
hyöty on riskejä suurempi.
Mikäli annos on jäänyt ottamatta, se on otettava heti
muistettaessa. Jos seuraava annos on määrä ottaa
alle kahdeksan tunnin kuluttua, unohtunut emätinpuikko on
jätettävä käyttämättä. Unohtunutta annosta
ei saa korvata kahdella emätinpuikolla yhdellä kertaa.
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden naisten annosta ei tarvitse muuttaa.
_ _
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Koska Intrarosa vaikuttaa paikallisesti emättimessä, annosta ei
tarvitse muuttaa vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
tai jokin muu systeeminen
anomalia tai sairaus.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Intrarosalla ei ole käyttötarvetta minkään ikäryhmän tytöillä
vaihdevuosista johtuva ulkosynnyttimien
ja emättimen atrofinen tulehdus -käyttöaiheessa.
3
Antotapa
Emättimeen
Intrarosa voidaan asettaa emättimeen sormella tai pakkauksessa
olevalla asettimella.
Emätinpuikko on työnn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 15-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 15-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 15-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos