Intrarosa

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Prasterone

Disponible des:

Endoceutics S.A.

Codi ATC:

G03XX01

Designació comuna internacional (DCI):

prasterone

Grupo terapéutico:

Muut sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

postmenopause

indicaciones terapéuticas:

Intrarosa on tarkoitettu vulvari- ja emättimen atrofian hoitoon postmenopausaalisilla naisilla, joilla on keskivaikeita tai vaikeita oireita.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTRAROSA 6,5
MG -EMÄTINPUIKKO
prasteroni (prasteron.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Intrarosa on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Intrarosaa?
3.
Miten Intrarosaa käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Intrarosan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTRAROSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Intrarosan vaikuttava aine on prasteroni.
Mihin Intrarosaa käytetään?
Intrarosalla hoidetaan vaihdevuodet ohittaneita naisia, joilla on
ulkosynnyttimien ja emättimen
atrofiasta johtuvia keskivaikeita tai vaikeita oireita. Sillä
lievitetään vaihdevuosiin liittyviä
emätinoireita, kuten emättimen kuivuutta tai ärsytystä. Nämä
oireet johtuvat siitä, että estrogeenin
määrä kehossa vähenee. Tämä on luonnollista vaihdevuosien
jälkeen.
Miten Intrarosa toimii?
Prasteroni lievittää ulkosynnyttimien ja emättimen atrofiasta
johtuvia oireita ja merkkejä korvaamalla
estrogeenit,
joita
munasarjat
tuottavat
normaalisti
ennen
vaihdevuosia.
Prasteronia
sisältävä
emätinpuikko asetetaan emättimeen, ja hormoni vapautuu siis siellä,
missä sitä tarvitaan. Tämä voi
lievittää emätinvaivoja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTRAROSAA?
Hormonikorvaushoidon k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrarosa 6,5 mg -emätinpuikko
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
Yksi emätinpuikko sisältää 6,5 mg prasteronia (prasteron.).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätinpuikko
Valkoinen tai luonnonvalkoinen luodinmuotoinen emätinpuikko, jonka
pituus on noin 28 mm ja
läpimitta 9 mm leveämmässä päässä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrarosa on tarkoitettu vaihdevuodet ohittaneiden naisten
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian
hoitoon, kun oireet ovat keskivaikeat tai vaikeat.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 6,5 mg prasteronia (yksi emätinpuikko) kerran
päivässä nukkumaanmenon
yhteydessä.
Vaihdevuosien jälkeisten oireiden hoidossa Intrarosan käytön saa
aloittaa vain elämänlaatua
heikentävien oireiden yhteydessä. Kaikissa tapauksissa riskit ja
hyödyt on arvioitava huolellisesti
uudestaan vähintään kuuden kuukauden välein, ja Intrarosa-hoitoa
tulee jatkaa vain niin kauan kuin
hyöty on riskejä suurempi.
Mikäli annos on jäänyt ottamatta, se on otettava heti
muistettaessa. Jos seuraava annos on määrä ottaa
alle kahdeksan tunnin kuluttua, unohtunut emätinpuikko on
jätettävä käyttämättä. Unohtunutta annosta
ei saa korvata kahdella emätinpuikolla yhdellä kertaa.
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden naisten annosta ei tarvitse muuttaa.
_ _
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Koska Intrarosa vaikuttaa paikallisesti emättimessä, annosta ei
tarvitse muuttaa vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
tai jokin muu systeeminen
anomalia tai sairaus.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Intrarosalla ei ole käyttötarvetta minkään ikäryhmän tytöillä
vaihdevuosista johtuva ulkosynnyttimien
ja emättimen atrofinen tulehdus -käyttöaiheessa.
3
Antotapa
Emättimeen
Intrarosa voidaan asettaa emättimeen sormella tai pakkauksessa
olevalla asettimella.
Emätinpuikko on työnn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents