Intrarosa

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2024

Werkstoffen:

Prasterone

Beschikbaar vanaf:

Endoceutics S.A.

ATC-code:

G03XX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasterone

Therapeutische categorie:

Muut sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

postmenopause

therapeutische indicaties:

Intrarosa on tarkoitettu vulvari- ja emättimen atrofian hoitoon postmenopausaalisilla naisilla, joilla on keskivaikeita tai vaikeita oireita.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2018-01-08

Bijsluiter

                                24
B.
PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INTRAROSA 6,5
MG -EMÄTINPUIKKO
prasteroni (prasteron.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Intrarosa on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Intrarosaa?
3.
Miten Intrarosaa käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Intrarosan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INTRAROSA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Intrarosan vaikuttava aine on prasteroni.
Mihin Intrarosaa käytetään?
Intrarosalla hoidetaan vaihdevuodet ohittaneita naisia, joilla on
ulkosynnyttimien ja emättimen
atrofiasta johtuvia keskivaikeita tai vaikeita oireita. Sillä
lievitetään vaihdevuosiin liittyviä
emätinoireita, kuten emättimen kuivuutta tai ärsytystä. Nämä
oireet johtuvat siitä, että estrogeenin
määrä kehossa vähenee. Tämä on luonnollista vaihdevuosien
jälkeen.
Miten Intrarosa toimii?
Prasteroni lievittää ulkosynnyttimien ja emättimen atrofiasta
johtuvia oireita ja merkkejä korvaamalla
estrogeenit,
joita
munasarjat
tuottavat
normaalisti
ennen
vaihdevuosia.
Prasteronia
sisältävä
emätinpuikko asetetaan emättimeen, ja hormoni vapautuu siis siellä,
missä sitä tarvitaan. Tämä voi
lievittää emätinvaivoja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT INTRAROSAA?
Hormonikorvaushoidon k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrarosa 6,5 mg -emätinpuikko
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄ
Yksi emätinpuikko sisältää 6,5 mg prasteronia (prasteron.).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emätinpuikko
Valkoinen tai luonnonvalkoinen luodinmuotoinen emätinpuikko, jonka
pituus on noin 28 mm ja
läpimitta 9 mm leveämmässä päässä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrarosa on tarkoitettu vaihdevuodet ohittaneiden naisten
ulkosynnyttimien ja emättimen atrofian
hoitoon, kun oireet ovat keskivaikeat tai vaikeat.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 6,5 mg prasteronia (yksi emätinpuikko) kerran
päivässä nukkumaanmenon
yhteydessä.
Vaihdevuosien jälkeisten oireiden hoidossa Intrarosan käytön saa
aloittaa vain elämänlaatua
heikentävien oireiden yhteydessä. Kaikissa tapauksissa riskit ja
hyödyt on arvioitava huolellisesti
uudestaan vähintään kuuden kuukauden välein, ja Intrarosa-hoitoa
tulee jatkaa vain niin kauan kuin
hyöty on riskejä suurempi.
Mikäli annos on jäänyt ottamatta, se on otettava heti
muistettaessa. Jos seuraava annos on määrä ottaa
alle kahdeksan tunnin kuluttua, unohtunut emätinpuikko on
jätettävä käyttämättä. Unohtunutta annosta
ei saa korvata kahdella emätinpuikolla yhdellä kertaa.
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_ _
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden naisten annosta ei tarvitse muuttaa.
_ _
_Munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat _
Koska Intrarosa vaikuttaa paikallisesti emättimessä, annosta ei
tarvitse muuttaa vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
tai jokin muu systeeminen
anomalia tai sairaus.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Intrarosalla ei ole käyttötarvetta minkään ikäryhmän tytöillä
vaihdevuosista johtuva ulkosynnyttimien
ja emättimen atrofinen tulehdus -käyttöaiheessa.
3
Antotapa
Emättimeen
Intrarosa voidaan asettaa emättimeen sormella tai pakkauksessa
olevalla asettimella.
Emätinpuikko on työnn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten