Intelence

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Etravirin

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AG04

DCI (Denominação Comum Internacional):

etravirine

Grupo terapêutico:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Área terapêutica:

HIV fertőzések

Indicações terapêuticas:

Intelence, lendületet proteáz-inhibitort és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt emberi-immundeficiencia-vírus--1-es típusú (HIV-1)-fertőzés az antiretrovirális kezelés tapasztalt felnőtt betegek kezelésére és Antiretrovirális kezelés tapasztalt gyermekgyógyászati betegeknél hat éves kor. Ez a jelzés alapján a héten-48 elemzések a két fázis III vizsgálatok rendkívül előkezelt betegek, ahol az Intelence-t vizsgálták, kombinálva egy optimalizált háttér-kezelést (OBR), amely tartalmazza darunavir/ritonavir. A jelzés gyermekekben alapján 48 hetes elemzések egy egykarú, fázis II vizsgálatban antiretrovirális kezelés-tapasztalt gyermekkorú.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2008-08-28

Folheto informativo - Bula

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTELENCE 25 MG TABLETTA
etravirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTELENCE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTELENCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INTELENCE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az INTELENCE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTELENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTELENCE etravirin nevű hatóanyagot tartalmaz. Az INTELENCE a
HIV-ellenes gyógyszerek
egyik csoportjához tartozik, amit nem nukleozid reverz
transzkriptázgátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak.
Az INTELENCE az emberi immunhiányt előidéző vírus (HIV) által
okozott fertőzés kezelésére
szolgáló gyógyszer. Az INTELENCE az Ön szervezetében lévő HIV
mennyiségének csökkentésével
hat. Ez javítja immunrendszerét (védekezőrendszerét) és
csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló
betegségek kialakulásának kockázatát.
Az INTELENCE-et más HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák
olyan felnőttek, valamint
2 éves és idősebb gyermekek kezelésére, akik HIV-vel
fertőzöttek és korábban má
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTELENCE 25 mg tabletta
INTELENCE 100 mg tabletta
INTELENCE 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
INTELENCE 25 mg tabletta
25 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
40 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 100 mg tabletta
100 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
160 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 200 mg tabletta
200 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
INTELENCE 25 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális, törővonallal ellátott tabletta, egyik
oldalán „TMC” mélynyomással.
A tabletta két egyenlő adagra osztható.
INTELENCE 100 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális tabletta, egyik oldalán „T125”,
másik oldalán „100” mélynyomással.
INTELENCE 200 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, bikonvex, hosszúkás tabletta, egyik oldalán
„T200” mélynyomással.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INTELENCE hatásfokozott (boosted) proteázgátlókkal és más
antiretrovirális gyógyszerekkel
kombinációban antiretrovirális kezelésben már részesült
felnőtt betegek és antiretrovirális kezelésben
már részesült 2 éves vagy idősebb gyermekek humán
immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
kezdeményeznie.
Adagolás
Az INTELENCE-et mindig más 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos