Intelence

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Etravirin

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AG04

INN (nemzetközi neve):

etravirine

Terápiás csoport:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

HIV fertőzések

Terápiás javallatok:

Intelence, lendületet proteáz-inhibitort és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt emberi-immundeficiencia-vírus--1-es típusú (HIV-1)-fertőzés az antiretrovirális kezelés tapasztalt felnőtt betegek kezelésére és Antiretrovirális kezelés tapasztalt gyermekgyógyászati betegeknél hat éves kor. Ez a jelzés alapján a héten-48 elemzések a két fázis III vizsgálatok rendkívül előkezelt betegek, ahol az Intelence-t vizsgálták, kombinálva egy optimalizált háttér-kezelést (OBR), amely tartalmazza darunavir/ritonavir. A jelzés gyermekekben alapján 48 hetes elemzések egy egykarú, fázis II vizsgálatban antiretrovirális kezelés-tapasztalt gyermekkorú.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2008-08-28

Betegtájékoztató

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTELENCE 25 MG TABLETTA
etravirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTELENCE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTELENCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INTELENCE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az INTELENCE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTELENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTELENCE etravirin nevű hatóanyagot tartalmaz. Az INTELENCE a
HIV-ellenes gyógyszerek
egyik csoportjához tartozik, amit nem nukleozid reverz
transzkriptázgátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak.
Az INTELENCE az emberi immunhiányt előidéző vírus (HIV) által
okozott fertőzés kezelésére
szolgáló gyógyszer. Az INTELENCE az Ön szervezetében lévő HIV
mennyiségének csökkentésével
hat. Ez javítja immunrendszerét (védekezőrendszerét) és
csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló
betegségek kialakulásának kockázatát.
Az INTELENCE-et más HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák
olyan felnőttek, valamint
2 éves és idősebb gyermekek kezelésére, akik HIV-vel
fertőzöttek és korábban má
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTELENCE 25 mg tabletta
INTELENCE 100 mg tabletta
INTELENCE 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
INTELENCE 25 mg tabletta
25 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
40 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 100 mg tabletta
100 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
160 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 200 mg tabletta
200 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
INTELENCE 25 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális, törővonallal ellátott tabletta, egyik
oldalán „TMC” mélynyomással.
A tabletta két egyenlő adagra osztható.
INTELENCE 100 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális tabletta, egyik oldalán „T125”,
másik oldalán „100” mélynyomással.
INTELENCE 200 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, bikonvex, hosszúkás tabletta, egyik oldalán
„T200” mélynyomással.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INTELENCE hatásfokozott (boosted) proteázgátlókkal és más
antiretrovirális gyógyszerekkel
kombinációban antiretrovirális kezelésben már részesült
felnőtt betegek és antiretrovirális kezelésben
már részesült 2 éves vagy idősebb gyermekek humán
immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
kezdeményeznie.
Adagolás
Az INTELENCE-et mindig más 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése