Intelence

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2020

유효 성분:

Etravirin

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AG04

INN (International Name):

etravirine

치료 그룹:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

치료 영역:

HIV fertőzések

치료 징후:

Intelence, lendületet proteáz-inhibitort és más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva javallt emberi-immundeficiencia-vírus--1-es típusú (HIV-1)-fertőzés az antiretrovirális kezelés tapasztalt felnőtt betegek kezelésére és Antiretrovirális kezelés tapasztalt gyermekgyógyászati betegeknél hat éves kor. Ez a jelzés alapján a héten-48 elemzések a két fázis III vizsgálatok rendkívül előkezelt betegek, ahol az Intelence-t vizsgálták, kombinálva egy optimalizált háttér-kezelést (OBR), amely tartalmazza darunavir/ritonavir. A jelzés gyermekekben alapján 48 hetes elemzések egy egykarú, fázis II vizsgálatban antiretrovirális kezelés-tapasztalt gyermekkorú.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2008-08-28

환자 정보 전단

                                46
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
47
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
INTELENCE 25 MG TABLETTA
etravirin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az INTELENCE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az INTELENCE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az INTELENCE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az INTELENCE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTELENCE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az INTELENCE etravirin nevű hatóanyagot tartalmaz. Az INTELENCE a
HIV-ellenes gyógyszerek
egyik csoportjához tartozik, amit nem nukleozid reverz
transzkriptázgátlóknak (angol rövidítése
NNRTI) hívnak.
Az INTELENCE az emberi immunhiányt előidéző vírus (HIV) által
okozott fertőzés kezelésére
szolgáló gyógyszer. Az INTELENCE az Ön szervezetében lévő HIV
mennyiségének csökkentésével
hat. Ez javítja immunrendszerét (védekezőrendszerét) és
csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló
betegségek kialakulásának kockázatát.
Az INTELENCE-et más HIV-ellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák
olyan felnőttek, valamint
2 éves és idősebb gyermekek kezelésére, akik HIV-vel
fertőzöttek és korábban má
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTELENCE 25 mg tabletta
INTELENCE 100 mg tabletta
INTELENCE 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
INTELENCE 25 mg tabletta
25 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
40 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 100 mg tabletta
100 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
160 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában).
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
INTELENCE 200 mg tabletta
200 mg etravirint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként,
azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
INTELENCE 25 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális, törővonallal ellátott tabletta, egyik
oldalán „TMC” mélynyomással.
A tabletta két egyenlő adagra osztható.
INTELENCE 100 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, ovális tabletta, egyik oldalán „T125”,
másik oldalán „100” mélynyomással.
INTELENCE 200 mg tabletta
Tabletta
Fehér-törtfehér, bikonvex, hosszúkás tabletta, egyik oldalán
„T200” mélynyomással.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INTELENCE hatásfokozott (boosted) proteázgátlókkal és más
antiretrovirális gyógyszerekkel
kombinációban antiretrovirális kezelésben már részesült
felnőtt betegek és antiretrovirális kezelésben
már részesült 2 éves vagy idősebb gyermekek humán
immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) fertőzésének
kezelésére javallott (lásd 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a HIV-fertőzés kezelésében jártas orvosnak kell
kezdeményeznie.
Adagolás
Az INTELENCE-et mindig más 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기