Inhixa

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

enoxaparin sodium

Disponível em:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Código ATC:

B01AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

enoxaparin sodium

Grupo terapêutico:

Antithrombotic agents

Área terapêutica:

Venous Thromboembolism

Indicações terapêuticas:

Inhixa is indicated for adults for:Prophylaxis of venous thromboembolism, particularly in patients undergoing orthopaedic, general or oncological surgery.Prophylaxis of venous thromboembolism in patients bedridden due to acute illnesses including acute heart failure, acute respiratory failure, severe infections, as well as exacerbation of rheumatic diseases causing immobilisation of the patient (applies to strengths of 40 mg/0.4 mL).Treatment of deep vein thrombosis (DVT), complicated or uncomplicated by pulmonary embolism.Treatment of unstable angina and non Q wave myocardial infarction, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).Treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients who will be treated conservatively or who will later undergo percutaneous coronary angioplasty (applies to strengths of 60 mg/0.6 mL, 80 mg/0.8 mL, and 100 mg/1 mL).Blood clot prevention in the extracorporeal circulation during haemodialysis.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2016-09-15

Folheto informativo - Bula

                                320
B. PACKAGE LEAFLET
321
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INHIXA 2,000 IU (20 MG)/0.2 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 4,000 IU (40 MG)/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 6,000 IU (60 MG)/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 8,000 IU (80 MG)/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 10,000 IU (100 MG)/1 ML SOLUTION FOR INJECTION
enoxaparin sodium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inhixa is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Inhixa
3.
How to use Inhixa
4.
Possible side effects
5.
How to store Inhixa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INHIXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inhixa contains the active substance called enoxaparin sodium that is
a low molecular weight heparin
(LMWH).
Inhixa works in two ways:
1)
Stopping existing blood clots from getting bigger. This helps your
body to break them down and stop
them causing you harm.
2)
Stopping blood clots forming in your blood.
Inhixa can be used to:

Treat blood clots that are in your blood

Stop blood clots from forming in your blood in the following
situations:
o
Before and after an operation
o
When you have an acute illness and face period of limited mobility
o
If you have experienced a blood clot due to cancer to prevent further
clots from forming.
o
When you have unstable angina (a condition when not enough blood gets
to your heart)
o
After a heart attack

Stop blood clots forming in the tubes of your dialysis machine (used
for people with severe kidney
probl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inhixa 2,000 IU (20 mg)/0.2 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
10,000 IU/mL (100 mg/mL) solution for injection
Each pre-filled syringe contains enoxaparin sodium 2,000 IU anti-Xa
activity (equivalent to 20 mg) in
0.2 mL water for injections.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Enoxaparin sodium is a biological substance obtained by alkaline
depolymerisation of heparin benzyl ester
derived from porcine intestinal mucosa.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe (injection).
Clear, colourless to pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inhixa is indicated in adults for:
_ _
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk
surgical patients, in particular
those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer
surgery.
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with
an acute illness (such as acute heart
failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic
diseases) and reduced mobility at increased
risk of venous thromboembolism.
Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE),
excluding PE likely to require
thrombolytic therapy or surgery.
Extended treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary
embolism (PE) and prevention of its
recurrence in patients with active cancer.
Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during
haemodialysis.
Acute coronary syndrome:

Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial
infarction (NSTEMI), in
combination with oral acetylsalicylic acid.

Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI)
including patients to be
managed medically or with subsequent percutaneous coronary
intervention (PCI).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high
risk s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos