Inhixa

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

enoxaparin sodium

Disponible des:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

Codi ATC:

B01AB05

Designació comuna internacional (DCI):

enoxaparin sodium

Grupo terapéutico:

Antithrombotic agents

Área terapéutica:

Venous Thromboembolism

indicaciones terapéuticas:

Inhixa is indicated for adults for:Prophylaxis of venous thromboembolism, particularly in patients undergoing orthopaedic, general or oncological surgery.Prophylaxis of venous thromboembolism in patients bedridden due to acute illnesses including acute heart failure, acute respiratory failure, severe infections, as well as exacerbation of rheumatic diseases causing immobilisation of the patient (applies to strengths of 40 mg/0.4 mL).Treatment of deep vein thrombosis (DVT), complicated or uncomplicated by pulmonary embolism.Treatment of unstable angina and non Q wave myocardial infarction, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).Treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients who will be treated conservatively or who will later undergo percutaneous coronary angioplasty (applies to strengths of 60 mg/0.6 mL, 80 mg/0.8 mL, and 100 mg/1 mL).Blood clot prevention in the extracorporeal circulation during haemodialysis.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                320
B. PACKAGE LEAFLET
321
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INHIXA 2,000 IU (20 MG)/0.2 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 4,000 IU (40 MG)/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 6,000 IU (60 MG)/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 8,000 IU (80 MG)/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 10,000 IU (100 MG)/1 ML SOLUTION FOR INJECTION
enoxaparin sodium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inhixa is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Inhixa
3.
How to use Inhixa
4.
Possible side effects
5.
How to store Inhixa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INHIXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inhixa contains the active substance called enoxaparin sodium that is
a low molecular weight heparin
(LMWH).
Inhixa works in two ways:
1)
Stopping existing blood clots from getting bigger. This helps your
body to break them down and stop
them causing you harm.
2)
Stopping blood clots forming in your blood.
Inhixa can be used to:

Treat blood clots that are in your blood

Stop blood clots from forming in your blood in the following
situations:
o
Before and after an operation
o
When you have an acute illness and face period of limited mobility
o
If you have experienced a blood clot due to cancer to prevent further
clots from forming.
o
When you have unstable angina (a condition when not enough blood gets
to your heart)
o
After a heart attack

Stop blood clots forming in the tubes of your dialysis machine (used
for people with severe kidney
probl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inhixa 2,000 IU (20 mg)/0.2 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
10,000 IU/mL (100 mg/mL) solution for injection
Each pre-filled syringe contains enoxaparin sodium 2,000 IU anti-Xa
activity (equivalent to 20 mg) in
0.2 mL water for injections.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Enoxaparin sodium is a biological substance obtained by alkaline
depolymerisation of heparin benzyl ester
derived from porcine intestinal mucosa.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe (injection).
Clear, colourless to pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inhixa is indicated in adults for:
_ _
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk
surgical patients, in particular
those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer
surgery.
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with
an acute illness (such as acute heart
failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic
diseases) and reduced mobility at increased
risk of venous thromboembolism.
Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE),
excluding PE likely to require
thrombolytic therapy or surgery.
Extended treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary
embolism (PE) and prevention of its
recurrence in patients with active cancer.
Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during
haemodialysis.
Acute coronary syndrome:

Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial
infarction (NSTEMI), in
combination with oral acetylsalicylic acid.

Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI)
including patients to be
managed medically or with subsequent percutaneous coronary
intervention (PCI).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high
risk s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents