Inhixa

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enoxaparin sodium

Beszerezhető a:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC-kód:

B01AB05

INN (nemzetközi neve):

enoxaparin sodium

Terápiás csoport:

Antithrombotic agents

Terápiás terület:

Venous Thromboembolism

Terápiás javallatok:

Inhixa is indicated for adults for:Prophylaxis of venous thromboembolism, particularly in patients undergoing orthopaedic, general or oncological surgery.Prophylaxis of venous thromboembolism in patients bedridden due to acute illnesses including acute heart failure, acute respiratory failure, severe infections, as well as exacerbation of rheumatic diseases causing immobilisation of the patient (applies to strengths of 40 mg/0.4 mL).Treatment of deep vein thrombosis (DVT), complicated or uncomplicated by pulmonary embolism.Treatment of unstable angina and non Q wave myocardial infarction, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).Treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients who will be treated conservatively or who will later undergo percutaneous coronary angioplasty (applies to strengths of 60 mg/0.6 mL, 80 mg/0.8 mL, and 100 mg/1 mL).Blood clot prevention in the extracorporeal circulation during haemodialysis.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-09-15

Betegtájékoztató

                                320
B. PACKAGE LEAFLET
321
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INHIXA 2,000 IU (20 MG)/0.2 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 4,000 IU (40 MG)/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 6,000 IU (60 MG)/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 8,000 IU (80 MG)/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 10,000 IU (100 MG)/1 ML SOLUTION FOR INJECTION
enoxaparin sodium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inhixa is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Inhixa
3.
How to use Inhixa
4.
Possible side effects
5.
How to store Inhixa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INHIXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inhixa contains the active substance called enoxaparin sodium that is
a low molecular weight heparin
(LMWH).
Inhixa works in two ways:
1)
Stopping existing blood clots from getting bigger. This helps your
body to break them down and stop
them causing you harm.
2)
Stopping blood clots forming in your blood.
Inhixa can be used to:

Treat blood clots that are in your blood

Stop blood clots from forming in your blood in the following
situations:
o
Before and after an operation
o
When you have an acute illness and face period of limited mobility
o
If you have experienced a blood clot due to cancer to prevent further
clots from forming.
o
When you have unstable angina (a condition when not enough blood gets
to your heart)
o
After a heart attack

Stop blood clots forming in the tubes of your dialysis machine (used
for people with severe kidney
probl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inhixa 2,000 IU (20 mg)/0.2 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
10,000 IU/mL (100 mg/mL) solution for injection
Each pre-filled syringe contains enoxaparin sodium 2,000 IU anti-Xa
activity (equivalent to 20 mg) in
0.2 mL water for injections.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Enoxaparin sodium is a biological substance obtained by alkaline
depolymerisation of heparin benzyl ester
derived from porcine intestinal mucosa.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe (injection).
Clear, colourless to pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inhixa is indicated in adults for:
_ _
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk
surgical patients, in particular
those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer
surgery.
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with
an acute illness (such as acute heart
failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic
diseases) and reduced mobility at increased
risk of venous thromboembolism.
Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE),
excluding PE likely to require
thrombolytic therapy or surgery.
Extended treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary
embolism (PE) and prevention of its
recurrence in patients with active cancer.
Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during
haemodialysis.
Acute coronary syndrome:

Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial
infarction (NSTEMI), in
combination with oral acetylsalicylic acid.

Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI)
including patients to be
managed medically or with subsequent percutaneous coronary
intervention (PCI).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high
risk s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése