Inhixa

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

enoxaparin sodium

Dostupné s:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

ATC kód:

B01AB05

INN (Mezinárodní Name):

enoxaparin sodium

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Venous Thromboembolism

Terapeutické indikace:

Inhixa is indicated for adults for:Prophylaxis of venous thromboembolism, particularly in patients undergoing orthopaedic, general or oncological surgery.Prophylaxis of venous thromboembolism in patients bedridden due to acute illnesses including acute heart failure, acute respiratory failure, severe infections, as well as exacerbation of rheumatic diseases causing immobilisation of the patient (applies to strengths of 40 mg/0.4 mL).Treatment of deep vein thrombosis (DVT), complicated or uncomplicated by pulmonary embolism.Treatment of unstable angina and non Q wave myocardial infarction, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).Treatment of acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) including patients who will be treated conservatively or who will later undergo percutaneous coronary angioplasty (applies to strengths of 60 mg/0.6 mL, 80 mg/0.8 mL, and 100 mg/1 mL).Blood clot prevention in the extracorporeal circulation during haemodialysis.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2016-09-15

Informace pro uživatele

                                320
B. PACKAGE LEAFLET
321
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INHIXA 2,000 IU (20 MG)/0.2 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 4,000 IU (40 MG)/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 6,000 IU (60 MG)/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 8,000 IU (80 MG)/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION
INHIXA 10,000 IU (100 MG)/1 ML SOLUTION FOR INJECTION
enoxaparin sodium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Inhixa is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Inhixa
3.
How to use Inhixa
4.
Possible side effects
5.
How to store Inhixa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INHIXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Inhixa contains the active substance called enoxaparin sodium that is
a low molecular weight heparin
(LMWH).
Inhixa works in two ways:
1)
Stopping existing blood clots from getting bigger. This helps your
body to break them down and stop
them causing you harm.
2)
Stopping blood clots forming in your blood.
Inhixa can be used to:

Treat blood clots that are in your blood

Stop blood clots from forming in your blood in the following
situations:
o
Before and after an operation
o
When you have an acute illness and face period of limited mobility
o
If you have experienced a blood clot due to cancer to prevent further
clots from forming.
o
When you have unstable angina (a condition when not enough blood gets
to your heart)
o
After a heart attack

Stop blood clots forming in the tubes of your dialysis machine (used
for people with severe kidney
probl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Inhixa 2,000 IU (20 mg)/0.2 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
10,000 IU/mL (100 mg/mL) solution for injection
Each pre-filled syringe contains enoxaparin sodium 2,000 IU anti-Xa
activity (equivalent to 20 mg) in
0.2 mL water for injections.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Enoxaparin sodium is a biological substance obtained by alkaline
depolymerisation of heparin benzyl ester
derived from porcine intestinal mucosa.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe (injection).
Clear, colourless to pale yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Inhixa is indicated in adults for:
_ _
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high risk
surgical patients, in particular
those undergoing orthopaedic or general surgery including cancer
surgery.
Prophylaxis of venous thromboembolic disease in medical patients with
an acute illness (such as acute heart
failure, respiratory insufficiency, severe infections or rheumatic
diseases) and reduced mobility at increased
risk of venous thromboembolism.
Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE),
excluding PE likely to require
thrombolytic therapy or surgery.
Extended treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary
embolism (PE) and prevention of its
recurrence in patients with active cancer.
Prevention of thrombus formation in extra corporeal circulation during
haemodialysis.
Acute coronary syndrome:

Treatment of unstable angina and Non ST-segment elevation myocardial
infarction (NSTEMI), in
combination with oral acetylsalicylic acid.

Treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI)
including patients to be
managed medically or with subsequent percutaneous coronary
intervention (PCI).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prophylaxis of venous thromboembolic disease in moderate and high
risk s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů